3-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酸 | 91062-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]propanoic acid；3-(4-methoxyphenyl)sulfonylpropanoic acid
• CAS: 91062-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• mdl: MFCD03834542
• 分子量: 244.268
• InChiKey: JRUQWLFYNOXBSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RNA-GUIDED NUCLEASES AND USES THEREOF

  摘要：

  The need to control the activity and fidelity of CRISPR-associated nucleases has resulted in the demand for inhibitory anti-CRISPR molecules. Current small-molecule inhibitor discovery platforms are not generalizable to multiple nuclease classes, only target the initial step in the catalytic activity, and require high concentration of nuclease, resulting in inhibitors with suboptimal attributes, including poor potency. Herein, Applicants report a high-throughput discovery pipeline consisting of a FRET-based assay that is generalizable to contemporary and emerging nucleases, operates at low nuclease concentration, and targets all catalytic steps. Applicants applied this pipeline to identify BRD7586, a cell-permeable small-molecule inhibitor of SpCas9, that is 2-fold more potent than current inhibitors. Furthermore, unlike the reported inhibitors, BRD7586 enhanced SpCas9 specificity and its activity was independent of the genomic loci, DNA repair pathway, or mode of nuclease delivery. Overall, these studies describe a general pipeline to identify inhibitors of contemporary and emerging CRISPR-associated nucleases. Described herein are compositions and methods for inhibiting the activity of RNA-guided endonucleases, and methods for identifying such compositions.

  公开号：

  US20240115557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanoethyl p-methoxyphenyl sulfide 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2060 - 2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-磺酰基丙酸类化合物的合成方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN106631927B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明公开了一种3‑磺酰基丙酸的合成方法，以取代磺酰肼和α，β‑不饱和羧酸类化合物为原料，水做溶剂，反应即生成3‑磺酰基丙酸，反应结束后，经简单的分离即可得到3‑磺酰基丙酸。该方法一步反应即可得到3‑磺酰基丙酸，溶剂绿色，产率高。一步直接合成得到的丙酸类化合物是重要的医药中间体，为化工合成领域提供了新的合成磺酰基基取代羧酸化合物的方法手段。
• Water‐Promoted Michael Addition Reaction of Sulfonyl Hydrazides and α, β‐Unsaturated Propionic Acids to 3‐Sulfone Propionic Acids
  作者：Zhiyuan Qi、Yifan Liu、Qilong Zhang、Panfeng Zhao、Lingfeng Gao、Xu Sun、Gengxiu Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202101456

  日期：2022.4.27

  sulfohydrazine with α,β unsaturated propionic acid to obtain 3-sulfopropionic acid compound with high yield. The reaction can proceed smoothly under environmentally friendly conditions and all catalysts, ligands or organic solvents can be completely replaced by water. The reaction crystallization and purification process is simple, efficient and easy to get 3-sulfoxide propionic acid.

  水促进磺酰肼与α,β不饱和丙酸发生迈克尔加成反应，得到高收率的3-磺基丙酸化合物。该反应可以在环保条件下顺利进行，所有催化剂、配体或有机溶剂均可完全被水替代。该反应结晶纯化工艺简单、高效、易得3-亚砜丙酸。
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE ET DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DES MMP ET DU TNF
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998005635A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention concerns hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives of formulae (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH and (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, in which X is O, NR3 or S(O)0-2, and the other variables have the definitions given in the claims, having MMP and TNF inhibitory activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de l'acide hydroxamique et de l'acide carboxylique, dotés d'une activité inhibitrice vis à vis des métalloprotéases matricielles (MMP) et du facteur de nécrose des tumeurs (TNF). Ces dérivés sont représentés par les formules (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH et (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, dans lesquelles X est O, NR3 ou S(O)0-2, les autres variables étant définies dans les revendications.

  该发明涉及式(I)和式(Ia)的羟胺酸和羧酸衍生物，具有MMP和TNF抑制活性，其中X为O、NR3或S(O)0-2，其他变量在权利要求中给出了定义。式(I)为B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH，式(Ia)为B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2。
• [EN] SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE (ARYLE, HETEROARYLE, ARYLMETHYLE OU HETEROARYLMETHYLE) HYDROXAMIQUE SUBSTITUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997024117A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) This invention is directed to compounds of formula (I), wherein the variables are as described herein. Compounds within the scope of the present invention possess useful properties, more particularly pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. Compounds within the scope of the present invention may also inhibit an MMP, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting MMPs, such disease states involve tissue breakdown and those associated with a physiologically detrimental excess of TNF. The present invention is therefore also directed to the pharmaceutical use of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates leading thereto and methods for the preparation of the compounds and their intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les variables ont la signification décrite. Les composés couverts par la présente invention ont des propriétés utiles, en particulier des propriétés pharmaceutiques. Ils sont particulièrement utiles pour inhiber la production ou les effets physiologiques du facteur de nécrose de tumeurs pendant le traitement d'un patient souffrant d'un état pathologique associé à un excès préjudiciable du point de vue physiologique du facteur de nécrose de tumeurs. Les composés décrits inhibent également l'AMP phosphodiestérase cyclique et sont utiles pour traiter des états pathologiques associés à des conditions pathologiques que l'on peut modérer en inhibant l'AMP phosphodiestérase cyclique. Ces états pathologiques comprennent les maladies inflammatoires et auto-immunes, notamment l'AMP phosphodiestérase cyclique de type IV. Ces composés peuvent également inhiber une métalloprotéinase matricielle et sont utiles pour traiter des états pathologiques associés à des conditions pathologiques que l'on peut modérer en inhibant les métalloprotéinases matricielles. Ces états pathologiques impliquent la dégradation des tissus et les états associés à un excès préjudiciable du point de vue physiologique du facteur de nécrose des tumeurs. L'invention concerne également l'utilisation pharmaceutique de ces composés, des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces composés, des produits intermédiaires de préparation de ces composés et des procédés de préparation de ces composés et de leurs produits intermédiaires.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，尤其是药物性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，以治疗患有与生理上有害的TNF过剩相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且用于治疗与通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可以抑制MMP，并且用于治疗与通过抑制MMP调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解和与生理上有害的TNF过剩相关的疾病状态。因此，本发明还涉及这些化合物的药物用途、含有这些化合物的药物组合物、导致这些化合物的中间体以及这些化合物及其中间体的制备方法。
• Process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and alpha, beta-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds
  申请人：——

  公开号：US20020183558A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention is directed to a process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and (&agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.

  本发明涉及一种用于固相合成醛、酮、肟、胺、羟肟酸和α，β-不饱和羧酸和醛化合物的过程，以及用于该过程的聚合物羟肟酸树脂化合物。