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3-[苯基(苯甲基)氨基]丙腈
3-[苯基(苯甲基)氨基]丙腈 | 26322-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
3-[苯基(苯甲基)氨基]丙腈
中文别名
——
英文名称
N-cyanoethyl-N-benzylaniline
英文别名
3-[Benzyl(phenyl)amino]propanenitrile;3-(N-benzylanilino)propanenitrile
CAS
26322-20-3
化学式
C
16
H
16
N
2
mdl
MFCD07787501
分子量
236.316
InChiKey
ZTTPWPKJVSSSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
102-103 °C
沸点:
419.5±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.187
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2926909090
SDS
SDS:b8ecae159e5d21ab922f64dc354727b8
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-
aminobenzaldehyde
110829-81-7
C
17
H
16
N
2
O
264.327
——
disperse orange 288
96662-24-7
C
22
H
19
N
5
O
2
385.425
——
2-[4-[[4-[benzyl(2-cyanoethyl)amino]phenyl]diazenyl]phenyl]sulfonylacetic acid
——
C
24
H
22
N
4
O
4
S
462.529
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[苯基(苯甲基)氨基]丙腈
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
、
三氯氧磷
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 3-(Benzyl-{4-[5-oxo-2-thioxo-imidazolidin-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl}-amino)-propionitrile
参考文献:
名称:
Malhotra; Dwivedi; Hora, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 74 - 76
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲基苯胺
、
丙烯腈
在
copper(l) chloride
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以61%的产率得到3-[苯基(苯甲基)氨基]丙腈
参考文献:
名称:
维尔斯迈尔反应第1部分的观察
摘要:
当一种N-取代基是苄基或4-氯苄基时,N,N-二取代的4-甲基苯胺衍生物在Vilsmeier条件下的反应得到了源自分子内氢化物移位的产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85925-1
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文献信息
一种N-氰乙基-N-苄基苯胺的制备方法
申请人:
浙江汇翔化学工业有限公司
公开号:
CN109265369A
公开(公告)日:
2019-01-25
本发明公开了一种N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺的制备方法,以固体超强碱为催化剂,以磷酸盐缓冲溶液为溶剂,以苯胺、氯化苄和丙烯腈为原料进行一锅法反应合成N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺。与传统两步法相比,该方法不使用有毒有害的金属催化剂以及助催化剂,不使用无水氯化铝为催化剂产生废水较少,无需对反应中间体进行纯化及处理,反应过程简单,操作简便,缓冲溶液、催化剂还可以循环使用。
一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐 氧化性的方法
申请人:
青岛大学
公开号:
CN111995879B
公开(公告)日:
2021-10-08
本发明公开了一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法,属于纺织技术领域。本发明从染料结构设计出发,合成了以苯并异噻唑为重氮组分的偶氮耐碱分散染料,通过在偶合组分中引入不同基团来增强杂环偶氮分散染料的耐碱性和耐氧漂性能,得到一系列具有耐碱性和耐氧化性强弱差异梯度的苯并异噻唑类分散染料,确定了够满足涤棉混纺织物漂白棉和分散染涤一浴工艺或涤纶织物碱减量和分散染色一浴工艺要求的分散染料,可为耐碱性和耐氧化性分散染料的结构设计提供参考。
N-氰乙基-N-苄基苯胺及其制备方法和应用
申请人:
浙江闰土研究院有限公司
公开号:
CN110872236A
公开(公告)日:
2020-03-10
本发明涉及一种N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:反应步骤:在反应釜中投入水、氰乙基苯胺、氯化苄以及纯碱进行反应,得到反应产物;静置步骤:向所述反应釜中继续加入水,均混后静置分层,得到水相和有机相;蒸馏步骤:对所述有机相进行蒸馏,除去馏分后,得到蒸馏产物。本发明的N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺的制备方法,制备得到的N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺中氯化苯、氯化甲苯的含量低,便于生产染料,并且不会使由该中间体N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺合成的染料染色后织物上的氯化苯、氯化甲苯的含量超过Oeko‑Tex Standard100的限量要求。
一种N,N-氰乙基苄基苯胺的生产方法
申请人:
浙江迪邦化工有限公司
公开号:
CN107793328A
公开(公告)日:
2018-03-13
本发明提供了一种N,N‑氰乙基苄基苯胺的生产方法,包括如下步骤:(1)在DCS系统控制下向反应釜中投入N‑氰乙基苯胺、氯化苄和相转移催化剂A,升温后根据反应体系中pH的变化反馈,自动控制缚酸剂的加入量,控制反应体系的pH为4~9,直至反应结束,得到物料Ⅰ;(2)将步骤(1)中得到的物料Ⅰ转至预加有稀盐酸水溶液的稀释釜中,降温后加入缚酸剂调节体系pH至中性,经过滤水洗后分离出产物N,N‑氰乙基苄基苯胺,并收集氯化盐母液;(3)氯化盐母液经活性炭脱色后浓缩结晶得氯化盐晶体,浓缩所产生的水回收。本方法采用DCS系统实现自动化控制,产生的母液水通过浓缩结晶回收氯化盐进行资源化利用,降低成本,流程简洁,适用于在工业上推广应用。
一种增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧 化性的方法
申请人:
青岛大学
公开号:
CN111978756B
公开(公告)日:
2021-10-08
本发明公开了一种增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法,属于分散染料领域。本发明采用4种重氮组分与8种偶合组分设计合成28支噻唑杂环类偶氮分散染料,以增强该类分散染料的耐碱性和耐氧化性。对合成的分散染料进行结构确认并测试其耐碱性、耐氧化性及其他染色性能。本发明提供的增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法,明确了染料结构与耐碱性和耐氧化性的关系,得到了耐碱性和耐氧化性均优异的分散染料,在10g/L氢氧化钠或5g/L过氧化氢的染色条件下染色性能稳定。此类染料可应用于涤棉的漂染一浴和涤纶的减量染色一浴,实现短流程的染整加工,产生巨大的生态效益和经济效益。
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下一个:3-[苯基(3-苯基丙基)氨基]丙腈