2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷 | 61568-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 61568-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: OVXMJMKNNLOTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 羟胺 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 2-(异吲哚啉-1-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  简单氮杂-共轭加成方法为异吲哚硝酮的合成和3,4-二氢硝酮

  摘要：

  含有邻位取代的α，β-不饱和羧酸衍生物的芳醛与羟胺反应，以提供反应性的N-羟基-甲醇胺中间体，使它们进行分子内的氮杂-共轭加成反应，从而以高收率获得异吲哚腈和3,4-二氢异喹啉腈。已经开发了将这些异吲哚腈还原为它们相应的羟胺，烯胺和胺衍生物的条件。异吲哚硝酮通过[4 + 2]-环加成/脱氨基途径与乙酰二甲酸二甲酯（DMAD）反应，得到取代的萘衍生物，而3,4-二氢异喹啉硝酮通过[1,3]-偶极环加成途径与DMAD反应，得到萘衍生物。三环杂芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00103
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  (Un)saturated 1-Alkylbenzo[c]azepin-3-ones 的第一次不对称合成：扩展到相应的苯并氮杂

  摘要：

  已经开发了用于立体选择性合成各种结构不同的 (1R)-1-烷基二氢和四氢苯并氮杂的灵活路线。关键步骤是将高度非对映选择性 1,2-加成过程应用于立体纯芳香腙结合闭环复分解反应以确保形成七元氮杂杂环系统。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 魏因海姆，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900365

文献信息

• Intermolecular Reactions of Chlorohydrine Anions:  Acetalization of Carbonyl Compounds under Basic Conditions
  作者：Michał Barbasiewicz、Mieczysław Ma̧kosza

  DOI：10.1021/ol0613113

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] Nonenolizable aldehydes and ketones react with 2-chloroethanol and 3-chloropropanol under basic conditions (t-BuOK, DMF/THF) with formation of 2-substituted 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes, respectively. Conversion of the two-step addition-alkylation process depends on the electrophilicity of the carbonyl group that governs the equilibrium of addition of chloroalkoxides. This method

  [反应：见正文]不可烯化的醛和酮在碱性条件下（t-BuOK，DMF / THF）与2-氯乙醇和3-氯丙醇反应，分别形成2-取代的1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环。两步加成烷基化过程的转化取决于控制氯代醇盐加成平衡的羰基的亲电子性。这种在动力学控制的条件下以环状缩醛形式保护羰基的方法是与二醇进行酸催化反应的补充。
• A General Thiolation of Magnesium Organometallics Using Tetramethylthiuram Disulfide
  作者：Paul Knochel、Arkady Krasovskiy、Andrey Gavryushin

  DOI：10.1055/s-2005-917115

  日期：——

  The reaction of various functionalized ary] and heteroaryl bromides with i-PrMgCl.LiCl produces highly reactive Grignard reagents complexed by LiCl, which react with tetramethylthiuram disulfide [(Me 2 NCS 2 ) 2 ] leading tothe corresponding dithiocarbamates in excellent yields. Various transformations of the dithiocarbamates to thiols, thiol salts or thioethers have been demonstrated.

  各种官能化的芳基] 和杂芳基溴化物与 i-PrMgCl.LiCl 的反应产生高反应性的格氏试剂与 LiCl 络合，该试剂与二硫化四甲基秋兰姆 [(Me 2 NCS 2 ) 2 ] 反应，以优异的产率生成相应的二硫代氨基甲酸酯。已经证明了二硫代氨基甲酸酯向硫醇、硫醇盐或硫醚的各种转化。
• Bismuth Compounds in Organic Synthesis: Synthesis of Dioxanes, Dioxepines, and Dioxolanes Catalyzed by Bismuth(III) Triflate
  作者：Ram Mohan、Daniel Podgorski、Scott Krabbe、Long Le、Paul Sierszulski

  DOI：10.1055/s-0030-1258148

  日期：2010.8

  A simple method for the synthesis of 1,3-dioxolanes from carbonyl compounds has been developed using 1,2-bis(tri­methylsilyloxy)ethane in the presence of bismuth(III) triflate as a catalyst. The bismuth(III) triflate catalyzed synthesis of a range of dioxanes and dioxepines has also been developed. In these latter cases, the carbonyl compound is treated with a diol, and triethyl orthoformate is used as a water scavenger. All these methods avoid the use of a Dean-Stark trap.

  开发了一种利用1,2-双(三甲基硅氧)乙烷在三氟甲磺酸铋催化下合成醛酮类化合物生成1,3-二氧戊环的简便方法。还开发了三氟甲磺酸铋催化的合成一系列二氧六环和二氧庚环的方法。在这些后者的反应中，醛酮化合物与二醇反应，并使用三乙氧基甲烷作为水分清除剂。所有这些方法都避免了使用Dean-Stark分水器。
• Ultrasound-assisted synthesis of RO- and RS-substituted (hetero)acenes via oxo- and thio-Friedel-Crafts/Bradsher reactions
  作者：Piotr Bałczewski、Emilia Kowalska、Joanna Skalik、Marek Koprowski、Krzysztof Owsianik、Ewa Różycka-Sokołowska

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2019.104640

  日期：2019.11

  o-dithioacetalaryl(aryl)methyl thioethers underwent ultrasound-assisted cyclization in nonaqueous medium (FeCl3/KI/EtOH) in less than 25 min., in lower yields than in the "oxygen variant" to give RS-substituted (hetero)acenes. The RO-(hetero)acenes cyclized at 25-60 °C in aqueous media but did not cyclize in organic solvents while the RS-(hetero)acenes required higher temperatures 55-60 °C and cyclized in

  在超声辅助下已经实现了邻乙缩醛基芳基（芳基）甲基醚和邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚的Friedel-Crafts / Bradsher环化的两个杂原子变体。在含有无机酸和大量水（HClaq / CH3CN）的介质中进行的环保型“氧代变异体”（Oxo-FC / B）导致以非常低的效率非常高效地形成了RO取代的（杂）并烷超过5分钟 在“硫代变体”（Thio-FC / B）中，邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚在不到25分钟的时间内在非水介质（FeCl3 / KI / EtOH）中进行了超声辅助环化，收率低于“氧变体”得到RS-取代的（杂）并苯。RO-（杂）并烷在25-60°C下在水性介质中环化，但未在有机溶剂中环化，而RS-（杂）并烷需要在55-60°C较高的温度下环化，并在有机溶剂中环化，但在室温下不反应。水性介质。在最有效的氧代变异体中，与在无声条件下进行的反应相比，超声辅助反应的
• Synthesis of diastereoisomeric pairs of novel analogues of d4T having an isochroman glycon moiety; their enzymatic kinetic resolution, their enantiopure synthesis, molecular modeling and NMR structural study
  作者：Christophe Len、Serge Pilard、Emmanuelle Lipka、Claude Vaccher、Marie-Pierre Dubois、Yana Shrinska、Vinh Tran、Claude Rabiller

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.084

  日期：2005.10

  An efficient route, starting from 2-bromobenzaldehyde, is described to synthesize racemic diastereoisomeric thymine derivatives of isochroman, which are aromatic analogues of Stavudine, an approved anti-HIV drug. The relative configurations were determined by NOE proton NMR experiments in connection with molecular modeling. Following the separation of the latter diastereoisomers, kinetic resolution

  描述了一种从2-溴苯甲醛开始的有效途径，可合成异色满的外消旋非对映异构胸腺嘧啶衍生物，它们是已获批准的抗HIV药物斯塔夫定的芳香类似物。相对构型通过结合分子建模的NOE质子NMR实验确定。分离后一种非对映异构体后，通过脂肪酶催化的酯交换反应实现动力学拆分。使用这种方法，获得了中等ee（0.74-0.98）。因此，提出了从d-甘露糖醇开始的替代策略以提供纯对映体。绝对构型的归因是基于从d-甘露糖醇获得的构型，通过化学过滤进行的。