triisopropyl indium | 17144-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triisopropyl indium
• 英文别名: Indium-tri-isopropyl
• CAS: 17144-80-8
• 化学式: C₉H₂₁In
• 分子量: 244.086
• InChiKey: CKGXVGFLQCIASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.26°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl indium 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Cu-(Se(tBu))3In(iPr))2
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULAR PRECURSORS FOR OPTOELECTRONICS
  [FR] PRÉCURSEURS MOLÉCULAIRES POUR L'OPTOÉLECTRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及用于制备半导体和光电材料以及器件的化合物和组合物。该发明提供了一系列化合物、组合物、材料和方法，最终用于光伏应用，以及用于能量转换的器件和系统，包括太阳能电池。具体而言，该发明涉及用于制备光伏层的分子前体化合物和前体材料。

  公开号：

  WO2011084171A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 氯化铟 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到triisopropyl indium
  参考文献：
  名称：

  Neumueller, Bernhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2283 - 2287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Coupling of Triaryl- and Trialkylindium Reagents with Aryl Iodides and Bromides through Consecutive Transmetalations
  作者：Surendra Thapa、Santosh K. Gurung、Diane A. Dickie、Ramesh Giri

  DOI：10.1002/anie.201407586

  日期：2014.10.20

  An efficient copper(I)‐catalyzed coupling of triaryl and trialkylindium reagents with aryl iodides and bromides is reported. The reaction proceeds at low catalyst loadings (2 mol %) and generally only requires 0.33 equivalents of the triorganoindium reagent with respect to the aryl halide as all three organic nucleophilic moieties of the reagent are transferred to the products through consecutive transmetalations

  据报道，三芳基和三烷基铟试剂与芳基碘化物和溴化物的高效铜（I）催化偶联。反应在低催化剂负载量（2mol％）下进行，并且相对于芳基卤化物，通常仅需要0.33当量的三有机铟试剂，因为试剂的所有三个有机亲核部分都通过连续的重金属化作用转移到产物中。该反应耐受各种官能团和空间受阻的底物。此外，涉及潜在反应中间体的合成和表征的初步机理研究提供了构成催化循环的基本步骤的一瞥。
• Copper-Catalyzed Multicomponent Coupling of Organoindium Reagents with Nitrogen-Containing Aromatic Heterocycles
  作者：Ramsay E. Beveridge、Daniel A. Black、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/ejoc.201000231

  日期：2010.7

  mild, copper-catalyzed coupling of organoindium reagents with nitrogen-containing aromatic heterocycles and chloroformates is described. This reaction proceeds with a range of organoindium reagents, yielding predominately or exclusively the 1,4-addition products with pyridine. In addition, a range of other nitrogen-containing heterocycles can be employed in this reaction (e.g. benzoxazole, benzothiazole

  描述了有机铟试剂与含氮芳香杂环和氯甲酸酯的温和铜催化偶联。该反应使用一系列有机铟试剂进行，主要或仅产生与吡啶的 1,4-加成产物。此外，在该反应中可以使用一系列其他含氮杂环（例如苯并恶唑、苯并噻唑、酞嗪）。作为该反应效用的说明，该杂环官能化与随后的氧化相结合以实现官能化吡啶和苯并噻唑衍生物的一锅法合成。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Tosyloxyquinazolines with Organoindium Reagents: An Efficient Route to 4-Substituted Quinazolines
  作者：Yiyuan Peng、Xinglin Ye、Jianjun Yuan、Yirong Zhou、Zhihong Deng、Xuechun Mao

  DOI：10.1055/s-0035-1562504

  日期：——

  of 4-functionalized quinazolines in good to excellent yields. Higher yields were obtained by the one-pot reaction of quinazolinone, p-methylbenzenesulfonyl chloride, Pd2(dba)3-/(2-furyl)3P, and organoindium reagent. These methods using organoindium compounds as coupling partners provided an efficient route to 4-(hetero)aryl/alkylquinazolines, especially 4-substituted quinazolines bearing a halogen scaffold

  摘要 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下，通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2（dba）3 /（2-呋喃基）3 P的催化下，在四氢呋喃中进行的4-甲苯磺酰氧基喹唑啉与有机铟试剂的交叉偶联反应导致形成4-官能化的喹唑啉，收率好至极佳。通过一锅反应喹唑啉酮，对甲基苯磺酰氯，Pd 2（dba）3获得更高的收率-/（2-呋喃基）3 P和有机铟试剂。这些使用有机铟化合物作为偶联伙伴的方法为制备4-（杂）芳基/烷基喹唑啉，特别是带有卤素骨架的4-取代喹唑啉提供了一条有效途径。 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下，通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2（dba）3 /（2-呋喃基）3 P的催化下，在四
• Zur kenntnis von iPr2InBr, iPr2InI und iPrInI2
  作者：Gerhard G. Hoffman、Rainer Faist

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80149-t

  日期：1990.7

  Convenient synthetic routes to trisisopropylindan, bisisopropylindiumbromide, and -iodide as well as isopropylindiumdiiodide are reported. The reactivity of isopropylindiumdiiodide towards chalcogenols (C2H5EH; E = S,Se) has been investigated. The spectra and some physical and chemical properties of the new compounds are described.

  据报道，方便的合成路线是三异丙基茚满，双异丙基溴化铟和碘化物以及异丙基铟二碘化物。研究了异丙基二碘化物对硫属元素醇（C 2 H 5 EH; E = S，Se）的反应活性。描述了新化合物的光谱以及一些物理和化学性质。
• Diorganoindiumfluoride. Die Kristallstrukturen von [iPr2In(THF)2][BF4] und (MesBO)3
  作者：Bernhard Neumu¨ller、Frank Gahlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86325-k

  日期：1991.8

  The reaction of In(CH2Ph)3 and InMes3 with BF·OEt2 forms the corresponding monofluorides (PhCH2)2InF(1) and Mes2InF (2), while [iPr2In][BF4] (3) is precipitating, when BF3·OEt2 is given to a solution of In(iPr)3 in ether. 3 can be recrystallized from an Et2OTHF-mixture as colorless needles of [iPr2In(THF)2][BF4] (4). An X-ray structure determination of 4 shows [iPr2In(THF)2]+-ions, bridged by [BF4]−-ions

  In（CH 2 Ph）3和InMes 3与BF·OEt 2的反应形成相应的单氟化物（PhCH 2）2 InF（1）和Mes 2 InF（2），而[ i Pr 2 In] [BF 4 ]当将BF 3 ·OEt 2提供给In（i Pr）3在乙醚中的溶液时，（3）沉淀。3可以从Et 2 OTHF混合物中重结晶为[ i Pr 2In（THF）2 ] [BF 4 ]（4）。X射线结构确定为4表示[ i Pr 2 In（THF）2 ] + -离子与[BF 4 ] --离子桥接，形成阳离子和阴离子的无限链。在与Mes 2 InF（2）反应的过程中，形成了（MesBo）3（5）。X射线结构确定为5，表明其中的基本六元BO环几乎是平面的。