2-propoxybenzoic acid propyl ester | 92156-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propoxybenzoic acid propyl ester
• 英文别名: Propyl (3-propyloxy)benzoate；propyl 2-propoxybenzoate
• CAS: 92156-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: OOTWRZYLVVPEHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1644

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propoxybenzoic acid propyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-n-propoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NANOSPHERE - HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) ACTIVATOR COMPOSITION, PROCESS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITION DE NANOSPHÈRE ET D'ACTIVATEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT), SON PROCÉDÉ ET SES MÉTHODES

  摘要：

  本公开涉及一种包含纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂的组合物。所述的纳米球是本质上荧光的碳纳米球（CSP），而HAT激活剂是N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺[化合物1]。所述的N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺与碳纳米球共价结合。本公开还涉及一种获得包含碳纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂[N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺]的组合物的方法。该组合物能够穿过血脑屏障并在大脑中诱导组蛋白乙酰化。此外，该组合物能够增加神经元生成，改善长期记忆形成。因此，该组合物为需要管理病理状况的受试者提供了帮助，如与衰老相关的神经退行性疾病（特别是阿尔茨海默病），神经系统疾病，抑郁症或其他需要增加HAT活性，神经元生成和/或记忆改善的疾病。

  公开号：

  WO2013160885A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 水杨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2-propoxybenzoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NANOSPHERE - HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) ACTIVATOR COMPOSITION, PROCESS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITION DE NANOSPHÈRE ET D'ACTIVATEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT), SON PROCÉDÉ ET SES MÉTHODES

  摘要：

  本公开涉及一种包含纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂的组合物。所述的纳米球是本质上荧光的碳纳米球（CSP），而HAT激活剂是N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺[化合物1]。所述的N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺与碳纳米球共价结合。本公开还涉及一种获得包含碳纳米球和组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂[N-（4-氯-3-三氟甲基苯基）-2-正丙氧基苯甲酰胺]的组合物的方法。该组合物能够穿过血脑屏障并在大脑中诱导组蛋白乙酰化。此外，该组合物能够增加神经元生成，改善长期记忆形成。因此，该组合物为需要管理病理状况的受试者提供了帮助，如与衰老相关的神经退行性疾病（特别是阿尔茨海默病），神经系统疾病，抑郁症或其他需要增加HAT活性，神经元生成和/或记忆改善的疾病。

  公开号：

  WO2013160885A1

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• SKIN WHITENING AGENT CONTAINING NOVEL CYCLIC COMPOUND
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20160221921A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided is a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof with excellent whitening effects, comprising; wherein circle around (A)} is derived from an aromatic cyclic compound, B is hydrogen, oxo (═O), amino (—NH 2 ), imino (═NH), or a saturated or unsaturated straight or branched alkyl, alkoxy, monoalkylamino, or dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 is hydrogen, hydroxy, or a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or alkoxy group, X and Y are selected from a group consisting of hydrogen, hydroxy, and a saturated or unsaturated straight or branched alkoxy, or acyloxy group, and one of X and Y is hydrogen, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently at least one substituent selected from a group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供的是一种由化学式I表示的衍生物或多羟基环化合物，或其药理学上可接受的盐，具有出色的美白效果，包括；其中圆圈A}源自芳香环化合物，B为氢、氧化物(═O)、氨基(—NH2)、亚胺基(═NH)或具有1至10个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基、烷氧基、单烷基氨基或二烷基氨基基团，Cn、Cn+1和Cn+2是芳香环化合物中存在的三个相邻碳原子，其中n为正整数，R1为氢、羟基或饱和或不饱和直链或支链烷基或烷氧基，X和Y从氢、羟基和饱和或不饱和直链或支链烷氧基或酰氧基组成的一组中选择，并且X和Y中的一个为氢，R2、R3、R4和R5分别独立地至少为来自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧化物、羟基、乙烯基、腈基、羧醛基、碳腈基和醛基的取代基组成的一组中的至少一种取代基。
• MODULATORS (INHIBITORS/ACTIVATORS) OF HISTONE ACETYLTRANSFERASES
  申请人：Kundu Tapas Kumar

  公开号：US20090076155A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides the use of certain benzoic acid and benzamide compounds as modulators of enzymes histone acetyltransferases, which are involved in gene expression and cancer and also use of such compounds in the treatment of diseases due to defects in gene regulation predominantly cancer.

  本发明提供了某些苯甲酸和苯甲酰胺化合物作为组蛋白乙酰转移酶酶调节剂的用途，该酶参与基因表达和癌症，并且还使用这些化合物治疗由基因调节缺陷引起的疾病，主要是癌症。
• Phenyl derivatives useful as endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06147111A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  Novel phenyl derivatives which are useful as endothelin receptor antagonists.

  这句话的中文翻译是：新型苯基衍生物，可用作内皮素受体拮抗剂。
• Modulators (inhibitors/activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research

  公开号：US07332629B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  本发明涉及以下公式的化合物以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。