2-羧基苯硼酸 | 149105-19-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羧基苯硼酸
• 中文别名: 2-羧基苯基硼酸；邻羧基苯硼酸；2-甲酸苯硼酸
• 英文名称: 2-carboxyphenylboronic acid
• 英文别名: 2-boronobenzoic acid；2-(dihydroxyboranyl)benzoic acid；2-carboxybenzeneboronic acid；o-carboxyphenylboronic acid
• CAS: 149105-19-1
• 化学式: C₇H₇BO₄
• mdl: MFCD01318118
• 分子量: 165.941
• InChiKey: KWNPRVWFJOSGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141°C
• 沸点：
  412.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处

SDS

2-羧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-羧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 149105-19-1
俗名： 2-Carboxybenzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
2-羧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H7BO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2-羧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
162°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-羧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-羧基苯硼酸是一种羧酸类衍生物，常用于有机合成中作为试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基苯硼酸 在 叔丁基过氧化氢 、 氧气 、 三氯乙腈 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到水杨酸
  参考文献：
  名称：

  三氯乙腈是一种有效的活化剂，用于芳基硼酸的ipso-羟基化反应生成酚类化合物。

  摘要：

  开发了一种无金属和无碱的Cl3CCN介导的方法，用于将芳基硼酸进行ipso-羟基化成相应的酚，这是由关键的不稳定的路易斯加合物中间体促进的。此转换具有广泛的功能组耐受性，后期功能化也很成功。经过简单的研究，提出了两种途径（自由基/离子机理），并且需要进一步研究蓝光的有益作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob01568j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 在 permanganate(VII) ion 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-羧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  芳基硼化合物-VIII：羟基和羧苯基硼酸的一些反应

  摘要：

  羧基和羟基苯基硼酸（I-VI）的一些新的衍生物已被制备并直接卤化邻位和对位羟基和甲氧基苯基酸进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99333-0
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 2-羧基苯硼酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO FUELS AND CHEMICALS USING BORONIC ACIDS

  摘要：

  从碳水化合物中形成呋喃的方法和催化剂组合物。在存在2-取代苯硼酸（或其盐或水合物）以及可选的镁或钙卤化物盐的情况下，加热碳水化合物底物。反应在极性非质子溶剂中进行，该溶剂不是离子液体、离子液体或二者的混合物。向反应中添加适量的水可以增加呋喃的产量。

  公开号：

  US20130178617A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040449A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with PHGDH.

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20060211720A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002918A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的结构，该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• A Practical Preparation of 2-Carboxyphenylboronic Acid and its Application for the Preparation of Biaryl-2-carboxylic Acids using Suzuki Coupling Reactions
  作者：Bin Tao、Subhash C. Goel、Jagvir Singh、David W. Boykin

  DOI：10.1055/s-2002-31954

  日期：——

  A practical synthesis of 2-carboxyphenylboronic from 2-tolylboronic acid and aqueous potassium permanganate under mild conditions is reported. The title compound couples with aryl bromides containing electron-withdrawing groups to give biaryl-2-carboxylic acids.

  报道了在温和条件下由 2-甲苯基硼酸和高锰酸钾水溶液合成 2-羧基苯基硼酸的方法。标题化合物与含有吸电子基团的芳基溴化物偶联生成联芳基-2-羧酸。