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美托洛尔杂质14 | 29121-23-1

中文名称
美托洛尔杂质14
中文别名
——
英文名称
methyl {4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetate
英文别名
methyl (±)-2-(4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetate;methyl 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)-amino]propoxy]phenylacetate;Methyl 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenylacetate;methyl 2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetate
美托洛尔杂质14化学式
CAS
29121-23-1
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
FKTAEEUCUIWXAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73.0-74.5 °C
  • 沸点:
    417.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    美托洛尔杂质144-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl (±)-2-diazo-2-(4-((3-isopropyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methoxy)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    铜催化 H-F 插入实现 α-重氮羰基化合物的亲核(放射性)氟化
    摘要:
    使用氟化钾 (KF) 和六氟异丙醇描述了铜催化的 HF 插入 α-重氮羰基化合物。在温和条件下即可获得复杂的α-氟羰基衍生物,并且该方法很容易适应[(18)F]KF的放射性氟化。这种后期策略为 (18)F 标记的生物分子提供了一条有吸引力的途径。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b06770
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 美托洛尔杂质14
    参考文献:
    名称:
    超短效β-肾上腺素受体阻断剂。2.在芳基官能团上含有酯的(芳氧基)丙醇胺。
    摘要:
    通过将酯官能团结合到某些(芳氧基)丙醇胺系统的芳基部分中,已经制备了几种短效β-肾上腺素能受体阻断剂。特别是,发现3- [4- [2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]苯基]丙酸甲酯盐酸盐(ASL-8052)是一种中度有效的心脏选择性化合物,当在以下条件下测定时具有短的作用时间体内犬模型。
    DOI:
    10.1021/jm00354a003
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文献信息

  • Diagnostic/therapeutic agents having microbubbles coupled to one or more vectors
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06261537B1
    公开(公告)日:2001-07-17
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, having reporters comprising gas-filled microbubbles stabilised by monolayers of film-forming surfactants, the reporter being coupled or linked to at least one vector.
    可靶向诊断和/或治疗活性剂,例如超声造影剂,具有由膜形成表面活性剂稳定的气体填充微泡组成的报告物质,该报告物质与至少一个载体耦合或连接。
  • Zn-Catalyzed<i>tert</i>-Butyl Nicotinate-Directed Amide Cleavage as a Biomimic of Metallo-Exopeptidase Activity
    作者:Clarence C. D. Wybon、Carl Mensch、Charlie Hollanders、Charlène Gadais、Wouter A. Herrebout、Steven Ballet、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1021/acscatal.7b02599
    日期:2018.1.5
    A two-step catalytic amide-to-ester transformation of primary amides under mild reaction conditions has been developed. A tert-butyl nicotinate (tBu nic) directing group is easily introduced onto primary amides via Pd-catalyzed amidation with tert-butyl 2-chloronicotinate. A weak base (Cs2CO3 or K2CO3) at 40–50 °C can be used provided that 1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene is selected as ligand
    已经开发了在温和的反应条件下伯酰胺的两步催化酰胺转化为酯的方法。甲叔丁基烟酸甲酯(吨卜NIC)指示组很容易通过Pd催化的酰胺化与引入到伯酰胺叔丁基2-氯烟。如果选择1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁作为配体,则可以使用40–50°C的弱碱(Cs 2 CO 3或K 2 CO 3)。所述吨卜NIC活化酰胺随后允许的Zn(OAc)2催化的醇解nonsolvolytic在吨在中性反应条件下于40–60°C的BuOAc。激活机制是仿生的:在引导基团中吡啶的C3酯取代基构成了适合Zn螯合的反式构象异构体,C═O酰胺-Zn-N引导基团,并且Zn配位醇还被激活为亲核试剂通过氢键与催化剂的乙酸酯配体键合。另外,乙酸盐配体有助于分子内O至N质子转移。化学选择性相对于其他官能团以及与具有挑战性的反应伙伴(如肽,糖和固醇)的相容性说明了这种两步酰胺裂解方法的合成适用性。该Ť卜NIC酰胺在裂解前不需要纯化。初步实验
  • Influence of electron acceptors on the kinetics of metoprolol photocatalytic degradation in TiO<sub>2</sub> suspension. A combined experimental and theoretical study
    作者:S. J. Armaković、S. Armaković、N. L. Finčur、F. Šibul、D. Vione、J. P. Šetrajčić、B. F. Abramović
    DOI:10.1039/c5ra10523d
    日期:——

    The presence of electron acceptors improves the photocatalytic degradation of metoprolol (MET). Reaction intermediates were studied in detail. The interactions of reactive radical species with MET were theoretically investigated by DFT computations.

    电子受体的存在改善了美托洛尔(MET)的光催化降解。详细研究了反应中间体。通过密度泛函理论计算理论上研究了反应性自由基与MET的相互作用。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在水载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • Targeted ultrasound contrast agents
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06264917B1
    公开(公告)日:2001-07-24
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, having reporters comprising gas-filled microbubbles stabilised by monolayers of film-forming surfactants, the reporter being coupled or linked to at least one vector.
    可定向诊断和/或治疗活性剂,例如超声造影剂,具有由膜形成表面活性剂稳定的充气微泡构成的报告物,该报告物与至少一个载体耦合或连接。
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