2-[(2-phenoxycarbonyl)pentanoyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-phenoxycarbonyl)pentanoyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Phenoxycarbonylpentanoyl)benzoic acid；2-(2-phenoxycarbonylpentanoyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: XBFQNXPUPFRZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-phenoxycarbonyl)pentanoyl]benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  丁苯酞及其药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的药物中间体及其用于制备丁苯酞的方法。该方法以邻苯二甲酸单酯为原料，与戊酸酯进行酯缩合，再经水解、脱羧制备邻戊酰基苯甲酸，最后经硼氢化钠还原，环合制备得到。该方法原材料廉价易得，反应条件温和，避免了高温反应和格氏反应，降低了生产能耗和成本，提高了操作安全性。

  公开号：

  CN108623456B

文献信息

• 丁苯酞及其药物中间体的制备方法
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN108623456B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供了一种新的药物中间体及其用于制备丁苯酞的方法。该方法以邻苯二甲酸单酯为原料，与戊酸酯进行酯缩合，再经水解、脱羧制备邻戊酰基苯甲酸，最后经硼氢化钠还原，环合制备得到。该方法原材料廉价易得，反应条件温和，避免了高温反应和格氏反应，降低了生产能耗和成本，提高了操作安全性。