ethyl hydrogen chloromalonate | 60180-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl hydrogen chloromalonate
• 英文别名: 2-Chlormalonsaeuremonoethylester；chloro-malonic acid monoethyl ester；Chlor-malonsaeure-monoaethylester；monoethyl chloromalonate；ethyl 2-chloromalonate；2-chloro-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 60180-52-1
• 化学式: C₅H₇ClO₄
• 分子量: 166.561
• InChiKey: SZMLGWADTURZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrogen chloromalonate 在 Mn₃O(OAc)7 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,2S,6S,7S)-4-Oxo-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl hydrogen chloromalonate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20090005394A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention relates to novel endothelin receptor antagonists, derivatives, acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by compounds that block the endothelin signaling pathway that leads to vasoconstriction and in particular those diseases or conditions beneficially treated by endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型内皮素受体拮抗剂、衍生物、可接受的酸添加盐、溶剂化物、水合物和其多晶形式。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗疾病和状况的方法，这些疾病和状况通过阻断导致血管收缩的内皮素信号通路而受益，特别是那些受益于内皮素受体拮抗剂治疗的疾病或状况。
• Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0045081A2

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的三取代咪唑衍生物，特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐，特别是药用盐，但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基，且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂，其制备方法本身已知。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1225173B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• Steinkopf, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4626
  作者：Steinkopf

  DOI：——

  日期：——