1-benzyloxyphenylene-3-(4-n-dodecyloxybenzoyloxy-4-benzoate) | 791849-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1-benzyloxyphenylene-3-(4-n-dodecyloxybenzoyloxy-4-benzoate)
• 英文别名: [4-(3-Phenylmethoxyphenoxy)carbonylphenyl] 4-dodecoxybenzoate；[4-(3-phenylmethoxyphenoxy)carbonylphenyl] 4-dodecoxybenzoate
• CAS: 791849-96-2
• 化学式: C₃₉H₄₄O₆
• 分子量: 608.775
• InChiKey: YJUKORSOZRKPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  728.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxyphenylene-3-(4-n-dodecyloxybenzoyloxy-4-benzoate) 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxybenzoyloxy)phenylene-3-(4-n-dodecyloxybenzoyloxy-4-benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Influence of a fluorine substituent on the mesomorphic properties of unsymmetrical five-ring bent-core compounds

  摘要：

  报告了在一个臂中含有一个氟取代基的非对称五环弯曲核化合物的合成和介观性质。与具有两个氟取代基的对称化合物的性质比较表明，该取代基的位置对观察到的介相性质有影响。研究还提供了从矩形柱状（B1）相向反铁电层状（B2）相过渡的证据，这种过渡相当罕见。利用偏光显微镜、差示扫描量热法、X 射线衍射和电光研究对介相进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b406548b
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyloxyphenylene-3-(4-n-dodecyloxybenzoyloxy-4-benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Influence of a fluorine substituent on the mesomorphic properties of unsymmetrical five-ring bent-core compounds

  摘要：

  报告了在一个臂中含有一个氟取代基的非对称五环弯曲核化合物的合成和介观性质。与具有两个氟取代基的对称化合物的性质比较表明，该取代基的位置对观察到的介相性质有影响。研究还提供了从矩形柱状（B1）相向反铁电层状（B2）相过渡的证据，这种过渡相当罕见。利用偏光显微镜、差示扫描量热法、X 射线衍射和电光研究对介相进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b406548b

文献信息

• Laterally substituted symmetric and nonsymmetric salicylideneimine-based bent-core mesogens
  作者：Sonja Findeisen-Tandel、Wolfgang Weissflog、Ute Baumeister、Gerhard Pelzl、H N Shreenivasa Murthy、Channabasaveshwar V Yelamaggad

  DOI：10.3762/bjoc.8.15

  日期：——

  physical properties is studied. Corresponding benzylideneaniline-based compounds were additionally prepared in order to study the influence of the intramolecular hydrogen bond. The occurring mesophases were investigated by differential scanning calorimetry, polarising microscopy, X-ray diffraction and dielectric and electro-optical measurements. The paper reports on new findings with respect to the structure-property

  弯曲核介晶由于能够形成具有不寻常特性的新中间相而获得了相当大的重要性。弯曲核分子的化学结构与形成的中间相的类型和物理性质之间的关系在细节上相对未知，并且与已知的棒状液晶的关系大不相同。本文介绍了对称和非对称的基于五环水杨基苯胺的弯曲核介晶，以及连接在外苯环 (F、Cl、Br) 或中心苯环 (CH(3)) 上的侧向取代基对研究了液晶行为和物理性质。另外制备了相应的基于亚苄基苯胺的化合物以研究分子内氢键的影响。通过差示扫描量热法、偏光显微镜、X 射线衍射和介电和电光测量来研究发生的中间相。该论文报告了关于弯曲核介晶的结构-性质关系的新发现。一方面，横向取代的卤素原子 F、Cl 和 Br 对三个异构系列的中间相行为的破坏作用远低于预期。另一方面，观察到由于小的横向取代基引起的清除温度增加了 34 K。电光行为，尤其是极性转换的类型和相应的分子运动，对分子结构的变化很敏感。该论文报告了关于弯曲核介
• Photo and electrically switchable behavior of azobenzene containing pendant bent‐core liquid crystalline polymers
  作者：M. Vijay Srinivasan、P. Kannan、A. Roy

  DOI：10.1002/pola.26455

  日期：2013.2.15

  property of monomers and their polymers were studied by electro‐optical method. Among the three monomers AZBM 1, 2, and 3, AZBM 1 and 2 exhibit antiferroelectric (AF) switching and AZBM 3 exhibits ferroelectric (F) switching behavior. On the other hand, low molecular weight polymers (AZMP 1, 2, and 3) show weak AF and F switching behavior. The photo‐switching properties of bent‐core azo polymers are

  据报道，新型的含有光和电可转换的偶氮苯的含侧链弯曲液晶单体（AZBM 1、2和3）及其聚合物（AZBP 1、2和3）。FT-IR，1 H和13表征了合成的前体，单体和聚合物13 C NMR光谱。聚合物的热稳定性通过热重分析进行检查，并显示出在高达260°C的温度下稳定。单体和聚合物的中间相转变通过偏振光学显微镜（POM）观察到，并通过差示扫描量热法（DSC）进一步证实。通过电光方法研究了单体及其聚合物的电开关性能。在这三种单体AZBM 1、2和3中，AZBM 1和2表现出反铁电（AF）转换，而AZBM 3表现出铁电（F）转换行为。另一方面，低分子量聚合物（AZMP 1、2和3）的AF和F切换行为较弱。使用紫外可见光谱研究了弯曲核偶氮聚合物的光转换特性，在氯仿中，AZBP-1的反式至顺式异构化发生在25 s左右，AZBP-2和3的反式至顺式异构化发生在30 s ，而反向反应在80左右发生。和90
• Ten isomeric five-ring bent-core mesogens: The influence of the direction of the carboxyl connecting groups on the mesophase behaviour
  作者：Wolfgang Weissflog、Gisela Naumann、Bedrich Kosata、Martin W. Schröder、Alexey Eremin、Siegmar Diele、Zinaida Vakhovskaya、Horst Kresse、Rudolf Friedemann、S. Ananda Rama Krishnan、Gerhard Pelzl

  DOI：10.1039/b508488a

  日期：——

  In order to study the role of the direction of the connecting groups in bent-core mesogens we synthesized two series of ten possible achiral isomeric five-ring bent-core compounds in which all aromatic rings are connected by ester groups and each of which possesses the same length of the terminal chains (octyloxy or dodecyloxy, respectively). The structure of the isomers is distinguished by the direction of at least one ester group, only. The mesophase behaviour of the compounds has been studied by polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray experiments and electro-optical measurements. We have found that in spite of the minor structural differences a variety of mesophases occur (SmCPA, Colrec, Colob) whereby the clearing temperatures vary from 121 to 193 °C (octyloxy isomers) and 112 to 189 °C (dodecyloxy isomers). Depending on the direction of the ester groups some of these isomers show interesting properties, such as field-induced inversion of chirality in SmCPA and columnar phases, the field-induced enhancement of the clearing temperature, a second-order phase transition Colob → SmCPA or the reversible field-induced phase transition Colob → SmCPF. The unexpectedly strong influence of the direction of the connecting groups is discussed on the base of theoretical calculations and molecular dynamics simulation on isolated molecules.

  为了研究连接基团方向在弯核介素中的作用，我们合成了两个系列的十种可能的非手性异构五环弯核化合物，其中所有的芳香环都由酯基连接，每种化合物都具有相同长度的末端链（分别为辛氧基或十二氧基）。异构体的结构仅以至少一个酯基的方向来区分。我们通过偏光显微镜、差示扫描量热法、X 射线实验和电光测量等方法对这些化合物的介相行为进行了研究。我们发现，尽管结构上存在细微差别，但还是出现了多种介相（SmCPA、Colrec、Colob），其清除温度在 121 至 193 ℃（辛氧基异构体）和 112 至 189 ℃（十二烷氧基异构体）之间变化。根据酯基方向的不同，其中一些异构体显示出有趣的特性，如在 SmCPA 和柱状相中由场诱导的手性反转、由场诱导的清除温度升高、二阶相变 Colob → SmCPA 或可逆的场诱导相变 Colob → SmCPF。在对孤立分子进行理论计算和分子动力学模拟的基础上，讨论了连接基团方向意想不到的强烈影响。