4'-[p-{1,5-bis(phthalimido)-3-azapentan-3-ylmethyl}phenyl]-2,2':6',2'-terpyridine | 1237536-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-[p-{1,5-bis(phthalimido)-3-azapentan-3-ylmethyl}phenyl]-2,2':6',2'-terpyridine
• 英文别名: bptt；2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]amino]ethyl]isoindole-1,3-dione；2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]amino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1237536-38-7
• 化学式: C₄₂H₃₂N₆O₄
• 分子量: 684.754
• InChiKey: GCSGHBRAWLYHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  828.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[p-{1,5-bis(phthalimido)-3-azapentan-3-ylmethyl}phenyl]-2,2':6',2'-terpyridine 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到4'-[p-{1,5-bis(amino)-3-azapentan-3-ylmethyl}phenyl]-2,2':6',2'-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Coordination Chemistry of Some Terpyridyl-Polyamine Bridging Ligands

  摘要：

  我们制备了一系列具有萜吡啶基和多胺配位位点的二价配体。我们还制备了与其中许多配体的terpyridyl配位结合的 RuII 配合物。这些配体的 RuII 复合物似乎很容易被 BH4 - 亲核置换配体的多胺部分。我们对 RuII 配合物中多胺部分的配位化学进行了有限的研究，包括 RuII-CoIII 异核配合物的合成和表征，其中 CoIII 中心由环胺大环配位。这些体系中的 CoIII 中心具有出乎意料的易变性--用乙烷-1,2-二胺处理后，它可以从多胺中移除。

  DOI：

  10.1071/ch09478
• 作为产物：
  描述：

  bis(phthalimidylethyl)amine 、 4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到4'-[p-{1,5-bis(phthalimido)-3-azapentan-3-ylmethyl}phenyl]-2,2':6',2'-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Coordination Chemistry of Some Terpyridyl-Polyamine Bridging Ligands

  摘要：

  我们制备了一系列具有萜吡啶基和多胺配位位点的二价配体。我们还制备了与其中许多配体的terpyridyl配位结合的 RuII 配合物。这些配体的 RuII 复合物似乎很容易被 BH4 - 亲核置换配体的多胺部分。我们对 RuII 配合物中多胺部分的配位化学进行了有限的研究，包括 RuII-CoIII 异核配合物的合成和表征，其中 CoIII 中心由环胺大环配位。这些体系中的 CoIII 中心具有出乎意料的易变性--用乙烷-1,2-二胺处理后，它可以从多胺中移除。

  DOI：

  10.1071/ch09478

文献信息

• Coordination Chemistry of Some Terpyridyl-Polyamine Bridging Ligands
  作者：Ramin Zibaseresht、Alan M. Downward、Richard M. Hartshorn

  DOI：10.1071/ch09478

  日期：——

  A series of ditopic ligands bearing terpyridyl and polyamine coordination sites have been prepared. Complexes with RuII bound to the terpyridyl sites of many of these ligands have been prepared. RuII complexes of these ligands appear vulnerable to nucleophilic displacement of the polyamine portion of the ligand by BH4 –. A limited study of the coordination chemistry of the polyamine portion of the RuII complexes has been conducted, including the synthesis and characterization of RuII–CoIII heterodinuclear complexes in which the CoIII centre is coordinated by a cyclam macrocycle. The CoIII centre in these systems is unexpectedly labile – it can be removed from the polyamine upon treatment with ethane-1,2-diamine.

  我们制备了一系列具有萜吡啶基和多胺配位位点的二价配体。我们还制备了与其中许多配体的terpyridyl配位结合的 RuII 配合物。这些配体的 RuII 复合物似乎很容易被 BH4 - 亲核置换配体的多胺部分。我们对 RuII 配合物中多胺部分的配位化学进行了有限的研究，包括 RuII-CoIII 异核配合物的合成和表征，其中 CoIII 中心由环胺大环配位。这些体系中的 CoIII 中心具有出乎意料的易变性--用乙烷-1,2-二胺处理后，它可以从多胺中移除。