4'-(4-(2-[4-(methoxy)phenyl]ethenyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 1260100-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-(4-(2-[4-(methoxy)phenyl]ethenyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(4-{2-[4-(methoxy)phenyl]ethenyl}phenyl)-2,2'-6',2''-terpyridine；ttpyeneanisole；4-[4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1260100-33-1
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃O
• 分子量: 441.532
• InChiKey: PIWYWIZCPZBJEQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-(4-(2-[4-(methoxy)phenyl]ethenyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到[RuCl3(ttpyeneanisole)]
  参考文献：
  名称：

  Two-photon luminescence from polar bis-terpyridyl-stilbene derivatives of Ir(iii) and Ru(ii)

  摘要：

  四种结构相关的铱(III)和钌(II)配合物含有两种极性萜吡啶-二苯乙烯衍生发色团 4-(4-{2-[4-(甲氧基)苯基]乙烯基}苯基)-2,2′-6′、2′′-terpyridine (ttpyeneanisole) 和 4-(4-{2-[4-(甲氧基)苯基]乙烯基}苯基)-2,2′-6′,2′′-terpyridine (tpystilbene) 的合成，并对它们在固态和溶液中的特性进行了分析。在固态下，Ir(III) 复合物[Ir(ttpyeneanisole)2]-3PF6 中吡啶基和甲苯基的二面角为 27.1°，比 Ru(II) 衍生物[Ru(ttpystilbene)2]-2PF6（35.5°）中的二面角更尖锐，这表明前者化合物中的特吡啶单元存在更大程度的 π 位移。我们研究了它们在共振和非共振激发下在流体溶液中的发光特性。我们已经证明，每种复合物在近红外（740 至 820 纳米）激发时都会发生双光子激发，双光子吸收截面范围为 11-67 × 10-50 cm4 s 光子-1。Ir(III)配合物的较大截面反映了在固态下观察到的差异。因此，这项研究表明，这类复合物很有希望成为三维成像的发光标记物，并说明发色团的简单官能化和金属的选择可导致双光子截面（σ2）比那些更简单的异性多吡啶基衍生物明显提高。

  DOI：

  10.1039/c0dt00750a
• 作为产物：
  描述：

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4'-(4-(2-[4-(methoxy)phenyl]ethenyl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Two-photon luminescence from polar bis-terpyridyl-stilbene derivatives of Ir(iii) and Ru(ii)

  摘要：

  四种结构相关的铱(III)和钌(II)配合物含有两种极性萜吡啶-二苯乙烯衍生发色团 4-(4-{2-[4-(甲氧基)苯基]乙烯基}苯基)-2,2′-6′、2′′-terpyridine (ttpyeneanisole) 和 4-(4-{2-[4-(甲氧基)苯基]乙烯基}苯基)-2,2′-6′,2′′-terpyridine (tpystilbene) 的合成，并对它们在固态和溶液中的特性进行了分析。在固态下，Ir(III) 复合物[Ir(ttpyeneanisole)2]-3PF6 中吡啶基和甲苯基的二面角为 27.1°，比 Ru(II) 衍生物[Ru(ttpystilbene)2]-2PF6（35.5°）中的二面角更尖锐，这表明前者化合物中的特吡啶单元存在更大程度的 π 位移。我们研究了它们在共振和非共振激发下在流体溶液中的发光特性。我们已经证明，每种复合物在近红外（740 至 820 纳米）激发时都会发生双光子激发，双光子吸收截面范围为 11-67 × 10-50 cm4 s 光子-1。Ir(III)配合物的较大截面反映了在固态下观察到的差异。因此，这项研究表明，这类复合物很有希望成为三维成像的发光标记物，并说明发色团的简单官能化和金属的选择可导致双光子截面（σ2）比那些更简单的异性多吡啶基衍生物明显提高。

  DOI：

  10.1039/c0dt00750a