4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 | 1228690-19-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸
• 英文名称: AM966
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-[[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonylamino]-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]phenyl]acetic acid；(4'-{4-[(R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-methylisoxazol-5-yl}biphenyl-4-yl)acetic acid；(R)-2-(4'-(4-(((1-(2-Chlorophenyl)ethoxy)carbonyl)amino)-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid
• CAS: 1228690-19-4
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 490.943
• InChiKey: WWQTWEWAPUCDDZ-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  DMSO 中≥24.55 mg/mL；不溶于水；温和加热和超声波下，乙醇中≥2.24 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4'-(4-(((1-(2-氯苯基)乙氧基)羰基)氨基)-3-甲基异恶唑-5- 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些对赖氨酸磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20100152257A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2648714B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• METHODS OF DIAGNOSING AND TREATING IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20130150426A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are materials and methods for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis.
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS OR DISEASES OF THE EYE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20130253019A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein is the use of LPA1 antagonists in the treatment or prevention of diseases or conditions of the eye of a mammal. Also described are pharmaceutical compositions that include at least one LPA1 antagonist.
• INHIBITORS OF HIPPO-YAP SIGNALING PATHWAY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150157584A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention provides methods of preventing, reducing, delaying or inhibiting the proliferation, growth, migration and/or metastasis of cancer by administering an effective amount of an inhibitor of the Hippo-YAP signaling pathway.
• PIRFENIDONE AND ANTI-FIBROTIC THERAPY IN SELECTED PATIENTS
  申请人：Bradford Williamson Z.

  公开号：US20150164874A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to methods of treating pulmonary fibrosis with pirfenidone and/or other agents.