1-[1-(4-chlorobenzoyl)ethyl]-1,3-dihydro-3-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-methyl-2H-imidazol-2-one | 158400-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1-(4-chlorobenzoyl)ethyl]-1,3-dihydro-3-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-methyl-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-3-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-4-methylimidazol-2-one
• CAS: 158400-34-1
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 517.027
• InChiKey: JAXQIFFQHWYOKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 1-[1-(4-chlorobenzoyl)ethyl]-1,3-dihydro-3-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-methyl-2H-imidazol-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以4.3 g (72.3%)的产率得到1-[1-(4-chlorobenzoyl)ethyl]-1,3-dihydro-3-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4-methyl-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolone derivatives

  摘要：

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。

  公开号：

  US05650411A1

文献信息

• US5650411A
  申请人：——

  公开号：US5650411A

  公开（公告）日：1997-07-22
• Substituted azolone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05650411A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C.dbd.O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC.sub.1-4 alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; and --A-- is a radical of formula ##STR2##

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。