(4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)(morpholino)methanone | 201530-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: {4-[3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}morpholin-4-yl-methanone；[4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 201530-43-0
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: FLLXZXMPTCCCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  In vitro studies of deferasirox derivatives as potential organelle-targeting traceable anti-cancer therapeutics

  摘要：

  我们在这里报告了对FDA批准的螯合剂地非拉醇（1）进行战略性功能化的工作，旨在产生针对A549肺癌细胞具有增强活性的细胞器靶向铁螯合剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc08156f

文献信息

• [EN] CELL ACTIVATABLE IRON CHELATORS<br/>[FR] CHÉLATEURS DE FER ACTIVABLES PAR DES CELLULES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021195064A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein the variables are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds may be used for the treatment of diseases or disorders, such as a bacterial infection.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中变量的定义如本文所述。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可以用于治疗疾病或疾病，例如细菌感染。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS<br/>[FR] 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME CHELATEURS DE METAUX PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：WO1997049395A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazoles of formula (I) have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of an iron overload in the body of warm-blooded animals. Certain of these compounds are novel.(FR) L'invention concerne des 3,5-diphényle-1,2,4-triazoles présentant la formule (I). Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques utiles et sont particulièrement actifs comme chélateurs de fer. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter les surcharges de fer dans l'organisme d'animaux à sang chaud. Certains de ces composés sont nouveaux.

  (中文) 公式（I）的3,5-二苯基-1,2,4-三唑具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂特别活跃。它们可用于治疗温血动物体内的铁过载。其中一些化合物是新颖的。
• Substituted 3, 5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030203954A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物特性，特别是作为铁螯合剂的活性非常高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030069273A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5所定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物性质，特别是作为铁螯合剂的活性很高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• Design, synthesis and evaluation of novel deferasirox derivatives with high antifungal potency in vitro and in vivo
  作者：Tingjunhong Ni、Xiaochen Chi、Hao Wu、Fei Xie、Junhe Bao、Jiayin Wang、Zhe Ji、Liping Li、Xiaobo Wang、Lan Yan、Yumeng Hao、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116026

  日期：2024.1

  Here we designed and synthesized 58 deferasirox derivatives with the aim of discovering novel antifungal agents. Most compounds exhibited moderate to excellent in vitro antifungal activities against Cryptococcus neoformans H99 with MIC values ranging from 0.25 μg/mL to 16 μg/mL, including ten compounds with MIC values less than 1 μg/mL that were further screened against an additional six pathogenic

  在这里，我们设计并合成了 58 种地拉罗司衍生物，旨在发现新型抗真菌药物。大多数化合物对新型隐球菌H99 表现出中等至优异的体外抗真菌活性，MIC 值范围为 0.25 μg/mL 至 16 μg/mL，其中 10 种化合物的 MIC 值小于 1 μg/mL，并针对另外 6 种致病菌进一步筛选。菌类。此类化合物对光滑念珠菌表现出高效力，MIC 值范围为 <0 id=98>54，对 14 种光滑念珠菌菌株具有高效力。和隐球菌属。 MIC 值范围为 <0 id=101>54，在 10 mg/kg 剂量下，显着降低了新型隐球菌H99播散性感染小鼠模型中的 CFU ，与 FLC 相当。目前正在对化合物54进行进一步研究。