[Bu4N][Fe(tetrakis(pyrazolyl)borate)(CN)3] | 937274-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Bu4N][Fe(tetrakis(pyrazolyl)borate)(CN)3]
• 英文别名: iron(3+);tetrabutylazanium;tetra(pyrazol-1-yl)boranuide;tricyanide
• CAS: 937274-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BFeN₁₁*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 655.461
• InChiKey: ZVZCKZFNJBGVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Bu4N][Fe(tetrakis(pyrazolyl)borate)(CN)3] 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到[(tetrakis(pyrazolyl)hydroborate)2Zn2Fe2(OAc)2(H2O)2(CN)6]
  参考文献：
  名称：

  氰基桥联的FeIII2CuII3和FeIII4NiII4配合物：合成，结构和磁性。

  摘要：

  两种三氰基金属盐前体（Bu4N）[（Tp4Bo）Fe（CN）3] .H2O.2MeCN（1）和（Bu4N）[（pzTp）Fe（CN）3]（2）[Bu4N + =四丁基铵阳离子；Tp4Bo =氢硼酸三（吲唑基）; 已合成并表征了具有低旋转FeIII中心的pzTp =四（吡唑基）硼酸酯。1或2与[Cu（Me3tacn）（H2O）2]（ClO4）2（Me3tacn = N，N'，N'-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的反应提供了两个五核氰基桥接簇，[（Tp4Bo）2（Me3tacn）3Cu3Fe2（CN）6]（ClO4）4.5H2O（3）和[（pzTp）2（Me3tacn）3Cu3Fe2（CN）6]（ClO4）4.4H2O（4）。2和[Ni（phen）（CH3OH）4]（ClO4）2（phen = 1,10-菲咯啉）或Zn（OAc）2.2H2O之间的组装反应产生了分子盒[（pzTp）4（phen）4Ni4Fe4（CH3OH）

  DOI：

  10.1021/ic062267q
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 potassium cyanide 、 iron(II) bis[tetrakis(1H-pyrazol-1-yl)borate] 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到[Bu4N][Fe(tetrakis(pyrazolyl)borate)(CN)3]
  参考文献：
  名称：

  杂配三氰基 Fe(III) 配合物的发光和激发态反应性

  摘要：

  通过光敏分子利用阳光是新型光学应用和太阳能到化学能转换的关键。利用铁等丰富的金属很有吸引力，但由于通常快速的非辐射弛豫过程而变得具有挑战性。在这项工作中，我们报告了杂配体 [Fe III (pzTp)(CN) 3 ] −配合物 (pzTp = 四(吡唑基)硼酸盐) 的发光和激发态反应性，该配合物包含 σ 供体三吡唑基螯合物配体和三个单齿 σ 供体和 π 接受氰化物配体。与非发射性的 [Fe(CN) 6 ] 3–相反，杂配类似物在室温下记录了以 600 nm 为中心的宽发射带，归因于2 LMCT 激发态的辐射失活，发光量子产率为 0.02 %，室温下氯仿中的寿命为 80 ps。 2 LMCT激发态的双分子反应性已成功应用于不同的醇光氧化，确定氰化物-H键作为关键反应中间体。最后，这项研究证明了[Fe(pzTp)(CN) 3 ] -作为光氧化剂的令人兴奋的潜力，为进一步探索和开发具有光化学转化能力的发射性铁基光敏剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11517
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 在 [Bu4N][Fe(tetrakis(pyrazolyl)borate)(CN)3] 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  杂配三氰基 Fe(III) 配合物的发光和激发态反应性

  摘要：

  通过光敏分子利用阳光是新型光学应用和太阳能到化学能转换的关键。利用铁等丰富的金属很有吸引力，但由于通常快速的非辐射弛豫过程而变得具有挑战性。在这项工作中，我们报告了杂配体 [Fe III (pzTp)(CN) 3 ] −配合物 (pzTp = 四(吡唑基)硼酸盐) 的发光和激发态反应性，该配合物包含 σ 供体三吡唑基螯合物配体和三个单齿 σ 供体和 π 接受氰化物配体。与非发射性的 [Fe(CN) 6 ] 3–相反，杂配类似物在室温下记录了以 600 nm 为中心的宽发射带，归因于2 LMCT 激发态的辐射失活，发光量子产率为 0.02 %，室温下氯仿中的寿命为 80 ps。 2 LMCT激发态的双分子反应性已成功应用于不同的醇光氧化，确定氰化物-H键作为关键反应中间体。最后，这项研究证明了[Fe(pzTp)(CN) 3 ] -作为光氧化剂的令人兴奋的潜力，为进一步探索和开发具有光化学转化能力的发射性铁基光敏剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11517

文献信息

• Single-molecule magnet behavior in three cyano-bridged heterometallic Fe^III–Ni^II clusters
  作者：Peng-Fei Zhuang、Yan-Juan Zhang、Hui Zheng、Cheng-Qi Jiao、Liang Zhao、Jun-Li Wang、Cheng He、Chun-Ying Duan、Tao Liu

  DOI：10.1039/c4dt03365e

  日期：——

  By utilizing a tricyanometallate as the building block to react with divalent nickel salts in the presence of ancillary ligands, we successfully synthesized three cyano-bridged heterometallic Fe^III–Ni^II complexes showing different single-molecule magnet behavior.

  通过利用三氰基金属盐作为构建模块，在辅助配体存在的情况下与二价镍盐反应，我们成功合成了三种不同的单分子磁体行为的氰桥联的异核Fe^III–Ni^II配合物。
• Effect of Intermolecular Interactions on Metal‐to‐Metal Charge Transfer: A Combined Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Cheng‐Qi Jiao、Yin‐Shan Meng、Yang Yu、Wen‐Jing Jiang、Wen Wen、Hiroki Oshio、Yi Luo、Chun‐Ying Duan、Tao Liu

  DOI：10.1002/anie.201909495

  日期：2019.11.18

  Understanding the effects of intermolecular interactions on metal-to-metal charge transfer (MMCT) is crucial to develop molecular devices by grafting MMCT-based molecular arrays. Herein, we report a series of solvent-free Fe2 Co2 } compounds sharing the same cationic tetranuclear [Fe(PzTp)(CN)3 ]2 [Co(dpq)2 ]2 }2+ (PzTp- =tetrakis(pyrazolyl)borate, dpq=dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline) square units

  了解分子间相互作用对金属间电荷转移（MMCT）的影响对于通过嫁接基于MMCT的分子阵列来开发分子装置至关重要。在这里，我们报告了一系列的无溶剂Fe2 Co2}化合物，它们共享相同的阳离子四核[Fe（PzTp）（CN）3] 2 [Co（dpq）2] 2} 2+（PzTp- = tetrakis（pyrazolyl硼酸酯，dpq = dipyrido [3,2-d：2'，3'-f]喹喔啉）正方形单元，但具有不同大小的阴离子，包括BF4-，PF6--，OTf-和[Fe（PzTp）（CN ）3]-。可以通过引入不同的抗衡离子来调节与[Fe（PzTp）（CN）3] 2 [Co（dpq）2] 2} 2+单元中的钴离子配位的dpq配体之间的分子间π⋅⋅⋅π相互作用调节钴离子周围CoN6八面体和配体场的畸变。此更改导致不同的MMCT行为。
• Slow magnetic relaxation in a cyano-bridged ferromagnetic {FeIIINiII} alternating chain
  作者：Da-Peng Dong、Yan-Juan Zhang、Hui Zheng、Peng-Fei Zhuang、Liang Zhao、Yang Xu、Jixiang Hu、Tao Liu、Chun-Ying Duan

  DOI：10.1039/c3dt50273b

  日期：——

  A cyano-bridged ferromagnetic FeIIINiII} alternating chain [Fe(pzTp)(CN)3][Ni(chxn)2]}·ClO4·H2O (1) (pzTp = tetrakis(pyrazolyl)borate, chxn = (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane) was synthesized via rational design. Crystal structure analysis and magnetic studies demonstrated that compound 1 had a one-dimensional zigzagging chain-like structure and slow magnetic relaxation.

  通过合理设计合成了氰基桥接铁磁性FeIIINiII}交替链[Fe(pzTp)(CN)3][Ni(chxn)2]}-ClO4-H2O (1)（pzTp = 四(吡唑基)硼酸酯，chxn = (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷）。晶体结构分析和磁性研究表明，化合物 1 具有一维之字链状结构和缓慢的磁弛豫。
• A Light-Induced Phase Exhibiting Slow Magnetic Relaxation in a Cyanide-Bridged [Fe4Co2] Complex
  作者：Masayuki Nihei、Yuki Okamoto、Yoshihiro Sekine、Norihisa Hoshino、Takuya Shiga、Isiah Po-Chun Liu、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/anie.201202225

  日期：2012.6.25

  Single‐molecule magnets: A cyanide‐bridged hexanuclear complex showed a thermal electron‐transfer‐coupled spin transition centered at 220 K. Light irradiation at low temperature (LT; HT=high temperature) generated a metastable state showing slow magnetic relaxation in measurements of the alternating‐current magnetic susceptibility (χm; see picture).

  单分子磁体：氰化物桥联的六核络合物显示出以220 K为中心的热电子传递耦合的自旋跃迁。在低温（LT; HT =高温）下产生的光辐照产生亚稳态，在磁化石的测量中显示出缓慢的磁弛豫的交流磁化率（χ米;参见图片）。
• Photoswitchable Dynamic Magnetic Relaxation in a Well-Isolated {Fe₂Co} Double-Zigzag Chain
  作者：Da-Peng Dong、Tao Liu、Shinji Kanegawa、Soonchul Kang、Osamu Sato、Cheng He、Chun-Ying Duan

  DOI：10.1002/anie.201105987

  日期：2012.5.21

  Charge‐transfer‐induced spin transition occurs cooperatively and reversibly in the isolated FeIII2CoII chains of [Fe(pzTp)(CN)3]2Co(4‐styrylpyridine)2}⋅2 H2O ⋅2 CH3OH (1). When 1 is irradiated with 532 nm light, it shows single‐chain magnetic behavior with no antiferromagnetic ordering after irradiation (see picture; C gray, N blue, B yellow; LS=low spin, HS=high spin).

  电荷转移诱导的自旋跃迁在[Fe（pzTp）（CN）3 ] 2 Co（4-styrylpyridine）2 }⋅2H 2 O⋅2CH 3的分离的Fe III 2 Co II链中协同可逆地发生。OH（1）。当用532 nm的光照射1时，它显示出单链磁行为，并且在照射后没有反铁磁的顺序（参见图片； C灰色，N蓝色，B黄色； LS =低自旋，HS =高自旋）。