2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide | 934172-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 934172-53-9
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• mdl: MFCD00995897
• 分子量: 168.198
• InChiKey: YSISNFFQXXEYBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸吡哆醛 、 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到{4-[(Z)-{[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetyl]-hydrazono}methyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-5-yl}methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸吡x醛和某些吡唑酰肼的席夫碱：稳定性，形成动力学和合成

  摘要：

  吡ido醛-5-磷酸酯与3-甲基-1 py-吡唑-5-碳酰肼，2-（3,5-二甲基-1 py-吡唑-4-基）乙酰肼和1--吡唑-3-的相互作用碳酰肼已产生席夫碱；产品已通过1 NMR和IR光谱表征。已经评估了在模拟活组织的条件下这些吡唑相对于5-磷酸吡ido醛的结合能力。已经确定了席夫碱形成的速率常数。

  DOI：

  10.1134/s1070363217060093
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酸乙酯 、 2-(1H-pyrazol-4-yl)acetic acid 、 一水合肼 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以afforded the title compound as a colourless oil (yield: 68%)的产率得到2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20070082890A1

文献信息

• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7507729B2
  申请人：——

  公开号：US7507729B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO BENZODIAZEPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007042421A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula (I) wherein the definition of substituents is described in the claims. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés substitués d'imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazépine de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans les revendications. On a observé que cette classe de composés présentent une affinité et une sélectivité élevées pour des sites de liaison au récepteur GABA a5 et peuvent être utiles en tant que activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.
• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• The Schiff bases of pyridoxal-5-phosphate and hydrazides of certain pyrazoles: Stability, kinetics of formation, and synthesis
  作者：G. A. Gamov、V. V. Aleksandriiskii、M. N. Zavalishin、A. Yu. Khokhlova、V. A. Sharnin

  DOI：10.1134/s1070363217060093

  日期：2017.6

  -yl)acetohydrazide, and 1Н-pyrazole-3-carbohydrazide has yielded Schiff bases; the products have been characterized by 1Н NMR and IR spectra. The binding ability of these pyrazoles with respect to pyridoxal-5-phosphate under conditions modeling the living tissues has been evaluated. Rate constants of the formation of the Schiff bases have been determined.

  吡ido醛-5-磷酸酯与3-甲基-1 py-吡唑-5-碳酰肼，2-（3,5-二甲基-1 py-吡唑-4-基）乙酰肼和1--吡唑-3-的相互作用碳酰肼已产生席夫碱；产品已通过1 NMR和IR光谱表征。已经评估了在模拟活组织的条件下这些吡唑相对于5-磷酸吡ido醛的结合能力。已经确定了席夫碱形成的速率常数。