5-(bromomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 283170-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-(bromomethyl)salicylaldehyde；5-Brommethyl-2-hydroxy-benzaldehyd；5-(Bromomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 283170-46-7
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: APHUFKQDDOYCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azomethine-functionalized task-specific ionic liquid for diversion of toxic metal ions in the aqueous environment into pharmacological nominates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114525
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以34%的产率得到5-(bromomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  溴取代的3-芳香豆素的区域选择性合成

  摘要：

  据报道，在3-芳基环，香豆素部分或香豆素的侧链上具有溴取代基的3-芳基香豆素的区域选择性合成。区域选择性受底物中存在的取代基影响。描述并比较了两种不同的溴化方法。5-甲基水杨醛和苯基乙酸或对甲氧基苯基乙酸的珀金缩合得到所需的香豆素。从5-甲基水杨醛开始，可获得三种不同的溴取代模式。 天然产物-卤化-溴-区域选择性-香豆素

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218835

文献信息

• Efficient Solvent-Free Synthesis of Cyclic Carbonates from the Cycloaddition of Carbon Dioxide and Epoxides Catalyzed by New Imidazolinium Functionalized Metal Complexes Under 0.1 MPa
  作者：Qian Zhang、Peng Yu、Bo Lei、Hai-Jian Yang、Juncheng Hu、Lihua Wang、Tengfei Zhou、Qingqing Jiang、Junjiang Zhu、Buxing Han

  DOI：10.1007/s10562-020-03163-6

  日期：2020.9

  metal complexes were prepared as efficient and recyclable homogeneous catalysts for the synthesis of cyclic carbonates via the coupling reaction of carbon dioxide and epoxides in the absence of co-catalysts and solvent. Due to the synergistic effect between the metal center as Lewis acid and the imidazolinium groups with halide anions as Lewis base, these catalysts exhibited excellent catalytic capability

  摘要 在无助催化剂和溶剂的情况下，通过二氧化碳和环氧化物的偶联反应制备了一系列咪唑啉官能化金属配合物作为高效且可回收的均相催化剂，用于合成环状碳酸酯。由于作为路易斯酸的金属中心与作为路易斯碱的卤化物阴离子的咪唑啉基团之间的协同作用，这些催化剂表现出优异的催化能力。特别是，双功能催化剂（分别为 2c、2i 和 2j）的高周转频率（TOF）值（1174、1240 和 1262 h -1 ）是通过调整反应参数实现的。这些催化剂在常压下也表现出优异的催化性能。可回收性测试表明，这种双功能催化剂可以很容易地回收和重复使用至少五次，而不会显着降低活性和选择性。最佳反应条件也被筛选为（120°C，1.0 MPa CO 2 和2 h）。该催化剂还可应用于多种基材，并具有高催化活性，可长期使用。我们还进行了动力学研究，这表明催化剂的活性遵循 I - > Br - > Cl - 的顺序。此外，提出了咪唑啉官能化金属配合物的合理反应机制。图形摘要
• A Bifunctional Cationic Covalent Organic Polymer for Cooperative Conversion of CO2 to Cyclic Carbonate without Co-catalyst
  作者：Rui-Ying Zhang、Yue Zhang、Jian Tong、Lin Liu、Zheng-Bo Han

  DOI：10.1007/s10562-021-03534-7

  日期：2021.10

  A cationic covalent organic polymer with bifunctional active site was synthesized, which was treated by N, N'-bis(5-bromomethylsalicylaldehyde)ethylenediamine (salen ligand) and tris(1H-imidazol-1-yl) triazine (TIT) in the presence of aluminum ethoxide. The bifunctional cationic covalent organic polymer was investigated by various characterization technologies including PXRD, FT-IR, XPS, TG, SEM, EDS

  以N,N'-双(5-溴甲基水杨醛)乙二胺(salen配体)和三(1H-咪唑-1-基)三嗪(TIT)为载体合成了具有双功能活性位点的阳离子共价有机聚合物乙醇铝。通过各种表征技术研究了双官能阳离子共价有机聚合物，包括 PXRD、FT-IR、XPS、TG、SEM、EDS、N2 吸附和 CO2 吸附。在这种聚合物中，铝作为路易斯酸位点，溴离子作为亲核试剂，协同催化 和环氧化物的环加成反应。由于其协同作用，发现在优化条件下（初始压力 1.0 MPa，0.57 mol% COP-Al 催化剂，90 °C，反应时间 18 h，在没有助催化剂的情况下）。值得注意的是，多相催化剂在五次循环后仍表现出良好的活性和稳定性。一种基于salen的阳离子共价有机聚合物（COP-Al）被用作双功能催化剂，用于在无溶剂和无助催化剂条件下具有高活性的 和环氧化物的环加成反应。
• Adaptation of Dynamic Covalent Systems of Imine Constituents to Medium Change by Component Redistribution under Reversible Phase Separation
  作者：Nema Hafezi、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja305379c

  日期：2012.8.1

  behavior of a dynamic covalent library upon reversible phase separation and its adaptation to a phase change, with up-regulation in each phase of the fittest constituents by component selection. Finally, the system exemplifies the splitting of a 2D (square) constitutional dynamic network into a 3D (cube) one.

  溶解在乙腈/水混合物中的相互转化的亚胺成分的动态共价库在物理刺激（热）或化学效应物（无机盐、碳水化合物、有机溶剂）诱导的相分离后进行结构重组。这个过程是可逆的，在相位重新统一时重新生成初始库。它代表了动态共价库在可逆相分离及其对相变的适应时的行为，通过组件选择在最适成分的每个阶段上调。最后，该系统举例说明了将 2D（方形）结构动态网络拆分为 3D（立方体）网络。
• Auwers; Huber, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 126
  作者：Auwers、Huber

  DOI：——

  日期：——
• DE120374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——