dimethyl(2-pyrrolyl)sulfonium chloride | 80964-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl(2-pyrrolyl)sulfonium chloride
• 英文别名: Dimethyl 2-pyrrolylsulfonium chloride；dimethyl(1H-pyrrol-2-yl)sulfanium;chloride
• CAS: 80964-97-2
• 化学式: C₆H₁₀NS*Cl
• 分子量: 163.671
• InChiKey: HGWOAGSITNFHJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(2-pyrrolyl)sulfonium chloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-methylthiopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl(2-pyrrolyl)sulfonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-aroyl

  摘要：

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、较低的烷基、氯或溴；Ar为从##STR2##选择的基团其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基；通过对应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧制备。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US04347187A1

文献信息

• 5-Aroyl 6-chloro or 6-bromo
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04454326A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  5-Substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein: X is hydrogen, lower alkyl, chloro or bromo; Ar is a moiety selected from the group consisting of ##STR2## in which: Y is oxygen or sulfur; R is hydrogen, methyl, chloro, or bromo, the R substitution being at the 3, 4 or 5 position of the ring; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, fluoro, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at any available position in the ring; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; are prepared by .beta.-decarboxylation of the corresponding dialkyl-1,1-dicarboxylates. Certain substituted pyrroles are useful as intermediates for preparing the compounds of formula I.

  式为 ##STR1## 的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、低碳基、氯或溴；Ar为选择自 ##STR2## 的基团，其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、低碳基、低氧代基、低氧代羧基、低碳基羧基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环的任何可用位；R.sup.2为氢或低碳基。这些化合物是由相应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧反应制备而成。某些取代吡咯可用作制备式I化合物的中间体。
• Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Grandi, Romano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 617 - 622
  作者：Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Grandi, Romano、Pagnoni, Ugo Mario、Pinetti, Adriano

  DOI：——

  日期：——
• US4347187A
  申请人：——

  公开号：US4347187A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4454326A
  申请人：——

  公开号：US4454326A

  公开（公告）日：1984-06-12