9-bromo-10-methoxycamptothecin | 1097323-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-bromo-10-methoxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-8-bromo-19-ethyl-19-hydroxy-7-methoxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1097323-10-8
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₂O₅
• 分子量: 457.28
• InChiKey: OVQQKIGHWBTXIP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-bromo-10-methoxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Allyl-10-hydroxycamptothecin via Suzuki Reaction

  摘要：

  A facile and eco‐friendly approach for synthesizing 9‐allyl‐10‐hydroxycamptothecin (2), a key intermediate for the preparation of camptothecin analogs, is described. The product was obtained in good yield and high purity (≥99% HPLC) under mild Suzuki reaction condition.

  DOI：

  10.1002/jhet.1549

文献信息

• SUBSTITUTED CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0777670A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• ALKYNYL-SUBSTITUTED CAMPTOTHECINS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：EP0968213A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US5856333A
  申请人：——

  公开号：US5856333A

  公开（公告）日：1999-01-05
• US6211192B1
  申请人：——

  公开号：US6211192B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6420379B1
  申请人：——

  公开号：US6420379B1

  公开（公告）日：2002-07-16