methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate | 1245798-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate；methyl 1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1245798-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: QSQYIDZSMURMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and Isoquinoline Based HDAC Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗HDAC相关疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新的化合物及其组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。本发明还包括抑制HDAC的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270733A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-acetyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-6-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are small molecules inhibitory compounds of ubiquitin specific protease 1 (USP1) and compositions comprising the same. Further provided are methods for targeting ubiquitin specific protease 1 (USP1) and methods of treating diseases or disorders related to USP1, such as cancers.

  公开号：

  WO2023083297A1

文献信息

• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Annulation of Petrochemical Feedstocks for the Construction of Isoquinolone Scaffolds
  作者：Ryan L. Patman、Joyann S. Barber、Dehuan Kong、Wei Li、Indrawan J. McAlpine、Sajiv K. Nair、Sylvie K. Sakata、Nicole Sun

  DOI：10.1055/s-0040-1706548

  日期：2021.1

  feedstock gases enabled through C–H activation. A diverse set of 3,4-dihydroisoquinolones and 3-methylisoquinolones have been prepared in good to excellent yields. The effects of using ethylene and propyne as coupling partners on C–H site selectivity have also been explored with a representative set of substrates and are discussed herein.

  我们描述了通过C–H活化使原料气的Rh（III）催化的[4 + 2]环加成的简单而可靠的过程。已经以良好至优异的产率制备了多种多样的3，4-二氢异喹诺酮和3-甲基异喹诺酮。使用乙烯和丙炔作为偶联伙伴对CH位点选择性的影响也已经在一组代表性的底物上进行了探讨，并在本文中进行了讨论。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Reverse Regioselective Cp*Co(III)-Catalyzed [4 + 2] C–H Annulation of <i>N</i>-Chloroamides with Vinylsilanes: Synthesis of 4-Silylated Isoquinolones and Their Synthetic Utilities
  作者：Arijit Ghosh、Tamanna Rana、Nilanjan Bhaduri、Amit B. Pawar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03115

  日期：2023.11.3

  have developed a Cp*Co(III)-catalyzed reverse regioselective [4 + 2] annulation of N-chlorobenzamides/acrylamides with vinylsilanes for the synthesis of 4-silylated isoquinolones. The reaction was performed at ambient temperature under redox-neutral conditions. The reaction utilized the N–Cl bond as an internal oxidant, furnished the required products with excellent regioselectivities, and demonstrated

  我们开发了一种 Cp*Co(III) 催化的N-氯苯甲酰胺/丙烯酰胺与乙烯基硅烷的反向区域选择性 [4 + 2] 成环反应，用于合成 4-甲硅烷基化异喹诺酮。该反应在环境温度、氧化还原中性条件下进行。该反应利用N-Cl键作为内氧化剂，使所需产物具有优异的区域选择性，并表现出高官能团耐受性。4-硅烷化异喹诺酮的合成效用已被证明可用于通过无金属 C-C 偶联制备 4-杂芳基化和 4-烷基化异喹诺酮。此外，通过 4-甲硅烷基化异喹诺酮的原脱甲硅烷基化合成了 3,4-二氢异喹诺酮，从而使乙烯基硅烷成为乙烯替代品。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012122340A8

  公开（公告）日：2013-04-25