9-[(dimethylamino)methyl]-(20S)-camptothecin | 123969-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-[(dimethylamino)methyl]-(20S)-camptothecin
• 英文别名: (19S)-8-[(dimethylamino)methyl]-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 123969-94-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: VJGJMRFCIYBLSC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-[(dimethylamino)methyl]-(20S)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  水溶性（氨基烷基）喜树碱类似物的合成：抑制拓扑异构酶I和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备抗肿瘤生物碱喜树碱（1）的水溶性类似物，其中将氨基烷基引入环A或B。大多数类似物是通过将喜树碱氧化为10-羟基喜树碱（2），然后进行曼尼希反应制得N-取代的9-（氨基甲基）-10-羟基喜树碱（4-12）或随后对曼尼希产品4（13、15、17、19、21）进行修饰。其他化合物则通过修饰2的羟基（25,26）或通过全合成（35,42,43）获得。对这些类似物及其一些合成前体进行了拓扑异构酶I抑制，细胞毒性和抗肿瘤活性的评估。尽管这些测定之间没有定量相关性，但抑制拓扑异构酶I的化合物也具有细胞毒性，并在体内具有抗肿瘤活性。对最具活性的水溶性类似物的进一步评估导致选择9-[（（二甲基氨基）甲基] -10-羟基喜树碱（4，SK＆F 104864）作为抗肿瘤药物。除了其水溶性，从天然喜树碱合成的简便性和高效力外，4在临床前肿瘤模型中还表现出广谱活性，目前正在癌症患者中进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00105a017

文献信息

• [EN] POLYTHIOPHENE ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTINEOPLASTIQUES A BASE DE POLYTHIOFENE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1998023269A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) Novel polythiophene compounds useful as anti-tumor agents are described. Preferred compounds of formula (I) wherein n is 0-2 and R2 and R3 are optionally substituted 2-thienyl or 3-thienyl have been found to exhibit selective cytotoxic activity against transformed human cells. Pharmaceutical compositions containing the described polythiophene compounds are expected to exhibit good chemotherapeutic activity against slow growing tumors based on tumor cell line assays. A method for treating patients having tumors utilizing the disclosed polythiophene compounds is also described.(FR) L'invention a trait à des composés à base de polythiofène, efficaces en tant qu'agents antinéoplastiques. Les composés préférés de l'invention répondent à la formule (I) dans laquelle la valeur de n est comprise entre 0 et 2 et dans laquelle R2 et R3 représentent 2-thiényle ou 3-thiényle éventuellement substitués. Il s'est avéré que ces composés font montre d'une action cytotoxique sélective à l'encontre de cellules humaines transformées. On attend de compositions à usage pharmaceutique contenant les composés à base de polythiofène susmentionnés qu'elles aient une action chimiothérapeutique efficace contre des tumeurs à croissance lente et ce, si l'on se réfère aux criblages effectués sur des lignées cellulaires tumorales. L'invention porte également sur une méthode thérapeutique à l'intention de patients soufrant de tumeurs, méthode faisant intervenir les composés susmentionnés à base de polythiofène.

  (EN) 描述了作为抗肿瘤剂有用的新型聚噻吩化合物。已发现公式（I）中n为0-2且R2和R3为可选择取代的2-噻吩基或3-噻吩基的优选化合物表现出对转化人类细胞的选择性细胞毒活性。含有所述聚噻吩化合物的制药组合物预计在肿瘤细胞系测定基础上对慢性生长的肿瘤表现出良好的化疗活性。还描述了一种利用所述聚噻吩化合物治疗患有肿瘤的患者的方法。 (FR) 描述了作为抗肿瘤剂有用的新型聚噻吩化合物。已发现公式（I）中n为0-2且R2和R3为可选择取代的2-噻吩基或3-噻吩基的优选化合物表现出对转化人类细胞的选择性细胞毒活性。含有所述聚噻吩化合物的制药组合物预计在肿瘤细胞系测定基础上对慢性生长的肿瘤表现出良好的化疗活性。还描述了一种利用所述聚噻吩化合物治疗患有肿瘤的患者的方法。
• Water soluble camptothecin analogs
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0321122B1

  公开（公告）日：1996-09-25
• POLYTHIOPHENE ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1007035A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007035A4
  申请人：——

  公开号：EP1007035A4

  公开（公告）日：2000-11-22
• US5004758A
  申请人：——

  公开号：US5004758A

  公开（公告）日：1991-04-02