N-(trichloroacetyl)pyrrole | 84174-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(trichloroacetyl)pyrrole
• 英文别名: 2,2,2-trichloroacetyl pyrrole；trichloroacetyl-(1H-pyrrole)；2,2,2-Trichloro-1-pyrrol-1-ylethanone
• CAS: 84174-89-0
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO
• 分子量: 212.463
• InChiKey: KVYZTAUHLOZLAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trichloroacetyl)pyrrole 在 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,2-二氯-1-(1H-吡咯-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  用RMgX还原2,2,2-三氯-1-芳酮：机理研究和取代的α，α-二氯酮的合成。

  摘要：

  在存在RMgX的情况下，2,2,2-三氯-1-芳酮类化合物的收率高，还原成相应的2,2-二氯-1-芳酮类化合物。基于捕获实验，提出了反应的单电子转移机理。描述了中间烯醇化物与一系列亲电试剂的反应，为取代的α，α-二氯-β-羟基酮和相关分子提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc39147g
• 作为产物：
  描述：

  potassium pyrrolide 、 三氯乙酰氯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIPICIANI, A.;LINDA, P.;SAVELLI, G.;BUNTON, C. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1349-1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20080181923A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  提供了关于咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备，以及使用它们的方法。
• INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090143230A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物，并在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• Pyrazole-derived kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030139452A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 where B, R 1 , n, R 3 , Q, and R 4 are described in the specification. The compounds are useful for treating disease states in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, and cardiovascular disease.

  本文描述了一些化合物，这些化合物具有以下公式： 1 其中B、R 1 、n、R 3 、Q和R 4 在规范中有描述。这些化合物可用于治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病状态，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄和心血管疾病等疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2011094823A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I), its salts, isomers or prodrugs thereof useful in the treatment of viral infections, in particular respiratory syncytial virus (RSV) infections. The present invention also relates to processes for preparing the compounds and intermediates used in their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐、异构体或前药，在治疗病毒感染，特别是呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面有用。本发明还涉及制备这些化合物和用于制备它们的中间体的方法。