(+/-)-2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-butanol | 156543-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-butanol
• 英文别名: 2-((4-methoxybenzyl)amino)butan-1-ol；(-)-2-(4-methoxybenzyl)amino-1-butanol；2-{[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino}butan-1-ol；2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]butan-1-ol
• CAS: 156543-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07405980
• 分子量: 209.288
• InChiKey: TVBHEFDNRRBGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-butanol 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-(3-bromo-2-methylphenyl)-4-ethyl-3-(4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014108820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67.7%的产率得到(+/-)-2-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-butanol
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis ofN-Arylakyl Aminoalcohols

  摘要：

  N-arylmethyl substituted aminoalcohols were prepared by enantioseletive reductive amination of different aromatic and heteroaromatic aldehydes using aminoalcohols and NaBH3CN as a catalyst. The reaction of optically active aminoalcohols afforded optically pure products.

  DOI：

  10.1080/00397919408011745

文献信息

• TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083391A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Process for the resolution of 6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic
  申请人：Farchemia S.R.L.

  公开号：US05760287A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Naproxene ((+)-6-methoxy-.alpha.-methyl-2-naphthaleneacetic acid) is recovered from the corresponding racemic acid by treatment of the latter with N-substituted R-(-)-2-amino-1-butanols and recovery of the resulting diastereomeric salt.

  Naproxene（(+)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸）通过将相应的外消旋酸与N-取代的R-(-)-2-氨基-1-丁醇处理，并回收产生的对映异构盐而得到。
• A process for the resolution of 6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic racemic acid into its enantiomers
  申请人：FARCHEMIA S.r.l.

  公开号：EP0780358B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5760287A
  申请人：——

  公开号：US5760287A

  公开（公告）日：1998-06-02
• 第一級および第二級アミン化合物の製造方法
  申请人：関東化学株式会社

  公开号：JP2022075379A

  公开（公告）日：2022-05-18

  【課題】 本発明の目的は、アルデヒド化合物から第一級および第二級アミン化合物を選択的に合成することができ、かつ反応操作性に優れた第一級および第二級アミン化合物の実用的な製造方法を提供することである。【解決手段】 特定のアミノアルコールをアミン源とした有機イリジウム錯体触媒によるアルデヒド化合物の還元的アミノ化反応と、酸化的な脱保護反応を組み合わせることによる第一級および第二級アミン化合物の製造方法。【選択図】なし