3-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-N-benzyl propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-N-benzyl propionamide
• 英文别名: N-benzyl-3-(1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: RPHVMFRTJONQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-N-benzyl propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Activity Evaluation of Some Novel Indole Derivatives

  摘要：

  通过吲哚酸和相应的取代胺之间的缩合反应，我们设计并合成了一系列作为 CDK4 抑制剂的新型吲哚衍生物。合成过程的关键步骤是通过两种不同的方法进行高效的缩合反应。我们采用 MTT 和激酶试验来评估化合物的抗肿瘤活性和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制活性。活性最高的化合物 8b 对四种不同肿瘤细胞和 CDK4 的抑制作用的 IC50 为 10-25 μM。8b 具有更高的活性是由于其非平面结构具有更大的构象自由度和更强的氢键能力。因此，我们设计强效无毒 CDK4 抑制剂的策略是成功的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17583