Propanyl butyl carbamate | 17671-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propanyl butyl carbamate
• 英文别名: butyl N-propylcarbamate
• CAS: 17671-77-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD24388481
• 分子量: 159.228
• InChiKey: USDWDNIMFQHPMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanyl butyl carbamate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-(N-propyl-N-butyloxycarbonylaminomethyl)-6-mercaptopurine
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基前药衍生物的实用合成

  摘要：

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。

  DOI：

  10.1080/00397910600943501
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 氯甲酸丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Propanyl butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基前药衍生物的实用合成

  摘要：

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。

  DOI：

  10.1080/00397910600943501

文献信息

• CTGF EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1839655A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A CTGF expression inhibitor comprising a compound of the formula I: a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient, (wherein Y is hydroxy or a group of the formula: -NH-SO2-Y' (wherein Y' is optionally substituted aryl or optionally substituted alkyl), and R1 to R9 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or the like).

  一种CTGF表达抑制剂，包括以下公式I的化合物：作为活性成分的药用可接受的盐或溶剂（其中Y为羟基或具有以下结构的基团：-NH-SO2-Y'（其中Y'为可选择取代的芳基或可选择取代的烷基），R1至R9分别独立地为氢、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基或类似物）。
• US4386935A
  申请人：——

  公开号：US4386935A

  公开（公告）日：1983-06-07
• US5861429A
  申请人：——

  公开号：US5861429A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US7407969B2
  申请人：——

  公开号：US7407969B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• Practical Synthesis of N‐Alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl Prodrug Derivatives of Acetaminophen, Theophylline, and 6‐Mercaptopurine
  作者：Susruta Majumdar、Kenneth B. Sloan

  DOI：10.1080/00397910600943501

  日期：2006.11.1

  synthesis of N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl (NANAOCAM) prodrugs of acetaminophen, theophylline, and 6‐mercaptopurine by alkylation of the corresponding drug molecule with N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl chlorides in good yield. Most of the alkylating agents were efficiently synthesized by chloromethylation of N‐alkyl carbamic acid alkyl esters, which in turn were made from alkyl amines and

  摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成，通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化，收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的，而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下，N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯，然后与烷基反应来完成的。胺类。