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L-lyxonic acid | 4172-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-lyxonic acid
英文别名
lyxonic acid;L-lyxo-2,3,4,5-Tetrahydroxy-valeriansaeure;L-Lyxonsaeure;(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanoic acid
L-lyxonic acid化学式
CAS
4172-43-4
化学式
C5H10O6
mdl
——
分子量
166.131
InChiKey
QXKAIJAYHKCRRA-PZGQECOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:10742fd6416bd18338303121b959b0ad
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上下游信息

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文献信息

  • Oxidation of threose-series pentoses and hexoses by sodium N-chloro-p-toluenesulfonamide
    作者:Kanchugarakoppal S. Rangappa、Huchappa Manjunathaswamy、Manikanahally P. Raghavendra、D.Channe Gowda
    DOI:10.1016/s0008-6215(98)00046-9
    日期:1998.2
    kinetics and mechanism of oxidation of threose-series hexoses and pentoses by chloramine-T in alkaline medium was investigated. Kinetic studies with d -galactose, d -sorbose, d -xylose, and d -lyxose showed that the rate of the reaction was first order with respect to sugar and chloramine-T, and second order with respect to hydroxide ion. p-Toluenesulfonamide and chloride ions, the reduced products of
    摘要研究了氯胺-T在碱性介质中氧化苏糖系列己糖和戊糖的动力学及其机理。用d-半乳糖,d-山梨糖,d-木糖和d-lyxose进行的动力学研究表明,反应速率相对于糖和氯胺-T为一级,而对于氢氧根离子为二级。对甲苯磺酰胺和氯离子是氯胺-T的还原产物,对反应速率没有影响。该速率随着介质的离子强度的增加而增加,并且介电效应为负。H2O-D2O混合物中的质子清单研究表明存在一个过渡态。d-古洛糖,d-idose,l-山梨糖,d-半乳糖,d-talose,d-塔格糖,d-木糖的产品分析 d-lyxose和d-lyxose揭示了所有lyxose系列己糖主要产生了lyxonic和苏糖酸的混合物,以及少量的己酸,xylonic和甘油酸,而所有木糖系列hexoses产生了lyxonic,threonic和甘油酸以及少量的xylonic混合物。和己酸。木糖和lyxose得到的混合物主要由lyxonic酸,thre
  • Shashikala; Rangappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 9, p. 1907 - 1914
    作者:Shashikala、Rangappa
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Carcinolytic Compounds. VI. Substituted 2-(Aldo-Polyhydroxyalkyl)-benzimidazoles
    作者:Dorothea Heyl、Gladys Emerson、Marjorie M. Gasser、Edith C. Chase、Karl Folkers
    DOI:10.1021/ja01598a082
    日期:1956.9
  • The Synthesis of L-Lyxonic Acid
    作者:Thomas S. Gardner、E. Wenis
    DOI:10.1021/ja01148a517
    日期:1951.4
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