(4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮 | 135574-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S,5R)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 135574-20-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₈
• 分子量: 447.485
• InChiKey: CKNOUQXRRSPKES-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-双(3,4-二甲氧基苯基)环氧乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9