[(4S,5R)-4,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetaldehyde | 135574-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(4S,5R)-4,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetaldehyde
• CAS: 135574-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: QLEGHWPOPVYSMN-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-4,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetaldehyde 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-4,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9