Acetic acid (1R,10bS)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-6-yl ester | 135574-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,10bS)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-6-yl ester
• 英文别名: [(1R,10bS)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-6-yl] acetate
• CAS: 135574-29-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₈
• 分子量: 443.453
• InChiKey: IRWBXSBGVPHVRU-JTGIGXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5R)-3-(2,2-二甲氧基乙基)-4,5-双(3,4-二甲氧基苯基)恶唑烷-2-酮 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 (1R,10bS)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-1,10b-dihydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one 、 Acetic acid (1R,10bS)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9