N-亚苄基乙胺 | 6852-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-亚苄基乙胺
• 中文别名: 卡巴拉丁中间体；苄烯乙胺
• 英文名称: N-(benzylidene)ethylamine
• 英文别名: Ethanamine, N-(phenylmethylene)-；N-ethyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 6852-54-6
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: IIVYBNBDIDWPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  235.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9370

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

1.1 产品标识符
: N-亚苄基乙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(Phenylmethylidene)ethanamine
N-Ethylbenzylidenamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(Phenylmethylidene)ethanamine
别名
N-Ethylbenzylidenamine
: C9H11N
分子式
: 133.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
benzylidene(ethyl)amine
-
CAS 号 6852-54-6
229-948-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
96 - 97 °C 在 33 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.936 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚苄基乙胺 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以96.9%的产率得到N-乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of amines through hydrogen borrowing over a heterogeneous Cu catalyst

  摘要：

  烷基卤代物在合成胺方面的替代，是合成化学家关注的重点。通过采用多相铜催化剂，可在一次反应中从二级醇、苄醇以及苯胺一步合成二级胺，且整个过程无需添加额外物质，本质上安全，且不会产生废物。

  DOI：

  10.1039/c3ra44364g
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到N-亚苄基乙胺
  参考文献：
  名称：

  无金属和氧化剂的电化学促进胺的氧化偶联

  摘要：

  胺选择性氧化为亚胺是有机合成中的一个优先研究课题，在过去的几十年中引起了广泛的关注。然而，胺的氧化通常存在过渡金属甚至贵金属催化剂的缺点。因此，无金属和无氧化剂选择性合成亚胺的策略是非常理想的，但在很大程度上尚未得到满足。本文揭示了胺氧化偶联方法的无金属和无外部氧化剂的电化学策略。这种一般转化与各种官能胺相容，并以中等至令人满意的产率产生官能化亚胺。

  DOI：

  10.1039/d1ra07263c

文献信息

• Nucleophilic and acid catalyst behavior of a protic ionic liquid in a molecular reaction media. Part 1
  作者：Claudia G. Adam、Graciela G. Fortunato、Pedro M. Mancini

  DOI：10.1002/poc.1501

  日期：2009.5

  achieve this, a kinetic study of nucleophilic aromatic substitution reactions between 1‐fluoro‐2,4‐dinitrobenzene and 1‐butylamine or piperidine was developed in this type of binary mixtures. We have detected nucleophiles competition originated by the presence of the ionic solvent at very low concentrations, observing the ethylamine derivative as the main substitution product. Moreover, in the light

  这项工作提出了一种使用离子液体的新方法，即硝酸乙铵。目的是分析向纯分子溶剂中添加少量质子离子液体如何改变反应介质的微观特性。为了实现这一目标，在这种二元混合物中，进行了1-氟-2,4-二硝基苯与1-丁胺或哌啶之间亲核芳香取代反应的动力学研究。我们已经观察到亲核试剂的竞争是由于以非常低的浓度存在离子溶剂而引起的，观察到乙胺衍生物是主要的取代产物。此外，根据先前的结果，我们已经确认质子离子液体可以同时充当布朗斯台德酸和/或亲核试剂。在这方面，我们选择了胺向羰基化合物的亲核加成作为反应模型。质子离子液体在存在被供电子基团取代的芳族醛的情况下，可能以高收率形成相应的亚胺。结果表明，质子离子液体的影响在两个反应体系中都非常重要。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Lamellar Ni/Al-SBA-15 fibers: preparation, characterization, and applications as highly efficient catalysts for amine and imine syntheses
  作者：Ren Ren、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c5ra14382a

  日期：——

  A novel lamellar Ni/Al-SBA-15 fiber catalyst was prepared and successfully utilized in one-pot syntheses of amines and imines.

  一种新型的层状Ni/Al-SBA-15纤维催化剂已经制备成功，并成功地用于胺和亚胺的一锅法合成。
• Reduction of Imines and Enamines with Hydrogen Telluride. An Application to Reductive Alkylation of Amines with Carbonyl Compounds
  作者：Nobuaki Kambe、Tohru Inagaki、Noritaka Miyoshi、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1987.1275

  日期：1987.7.5

  Hydrogen telluride was found to reduce imines and enamines to the corresponding amines under mild conditions. As an application of this reduction,a new method for reductive alkylation of primary and secondary amines with ketones or aldehydes has been developed.

  发现碲化氢在温和条件下将亚胺和烯胺还原成相应的胺。作为这种还原的应用，开发了一种用酮或醛对伯胺和仲胺进行还原烷基化的新方法。
• Boron Trifluoride-Assisted Reaction of Perfluoroalkyllithiums with Imines. A Novel Route to Perfluoroalkylated Amines
  作者：Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Kazuhiro Shimokawa、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1988.729

  日期：1988.4.5

  In the presence of BF3, perfluoroalkyllithiums were found to react with imines to give perfluoroalkylated amines in moderate to good yields.

  在 BF3 存在下，发现全氟烷基锂与亚胺反应以中等至良好的产率得到全氟烷基化胺。
• Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Reductive <i>N‐</i> Alkylation of Nitriles and <i>N‐</i> Alkylation of Amines and Ammonium Formate Catalyzed by Ruthenium Complex
  作者：Iryna D. Alshakova、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/cctc.201900561

  日期：2019.11.7

  syntheses of secondary and tertiary amines via reductive N‐alkylation of nitriles and N‐alkylation of primary amines is proposed. Isomeric complexes 8 catalyze transfer hydrogenation and N‐alkylation of nitriles in ethanol to give secondary amines. Unsymmetrical secondary amines can be produced by N‐alkylation of primary amines with alcohols via the borrowing hydrogen methodology. Aliphatic amines were obtained

  提出了一种新的钌催化体系，用于通过腈的还原性N-烷基化和伯胺的N-烷基化来合成仲胺和叔胺。异构体络合物8催化腈在乙醇中的转移加氢和N烷基化，生成仲胺。不对称仲胺可由N生成通过借用氢方法将伯胺与醇进行烷基化。以优异的收率获得脂肪族胺，而对于苯胺仅观察到中等的转化率。基于动力学和机理研究，建议确定速率的步骤是将中间体亚胺氢化为胺。最后，在钌催化剂8存在下，甲酸铵用作醇的胺化试剂。。在100°C下24小时内可从伯醇中获得仲胺，长时间加热后可生成叔胺。仲醇只能以中等收率转化为仲胺。根据机理研究，建议该方法通过烷氧基碳酸铵铵中间体进行，其中碳酸酯充当有效的离去基团。