1,3-二氧戊环-2-丙胺 | 4388-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-2-丙胺
• 英文名称: 2-(3-Aminopropyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane-2-propylamine；3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 4388-60-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09923646
• 分子量: 131.175
• InChiKey: STONKUXQDYRNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2-丙胺 在 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-[1,3]Dioxolan-2-yl-propyl)-octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  （9Z，11Z）四皂甙T4和T8的立体选择性合成

  摘要：

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97670-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-二氧戊环-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN111574529A

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06159964A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Compounds of formula (I) are disclosed, wherein: A is a fibrinogen antagonist template; W is a linking moiety of the form --(CHR.sup.g).sub.a --U--(CHR.sup.g).sub.b --V--; Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3 and Q.sup.4 are independently N or C--R.sup.y, provided that no more than one Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3 and Q.sup.4 is N; R' is H or C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 -alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl; R.sup.g is H or C.sub.1-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl; R.sup.k is R.sup.g, --C(O)R.sup.g or --C(O)OR.sup.g R.sup.i is H, C.sub.1-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl, Ar--C.sub.0-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl; R.sup.y is H, halo, --OR.sup.g, --SR.sup.g, --CN, --NR.sup.g R.sup.k, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r, --CO.sub.2 R.sup.g, --COR.sup.g or --CONR.sup.g.sub.2, or C.sub.1-6 alkyl optionally substituted by halo, --OR.sup.g, --SR.sup.g, --CN, --NR.sup.8 R", --NO.sub.2, --CF.sub.3, R'S(O).sub.3 --, --CO.sub.2 R.sup.g, --COR.sup.g or --CONR.sup.g.sub.2 ; U and V are absent or CO, CR.sup.g.sub.2, C(.dbd.CR.sup.g.sub.2), S(O).sub.c, O, NR.sup.g, CR.sup.g OR.sup.g, CR.sup.g (OR.sup.k)CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.7 CR.sup.g (OR.sup.k), C(O)CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.2 C(O), CONR.sup.i, NR.sup.i CO, OC(O), C(O)O, OC(S), C(S)NR.sup.g, NR.sup.8 C(S), S(O.sub..sub.2 NR.sup.g, NR.sup.g S(O).sub.2 N.dbd.N, NR.sup.g NR.sup.g, NR.sup.g CR.sup.g.sub.2, NR.sup.g CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.2 O, OCR.sup.g.sub.2, CR.sup.g .dbd.CR.sup.g, C.ident.C, Ar or Het; a is 0, 1 or 2; c is 0, 1 or 2; r is 0, 1 or 2; and u is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis. ##STR1##

  公式（I）的化合物被披露，其中：A是一种纤维蛋白原拮抗剂模板；W是形式为--(CHR.sup.g).sub.a--U--(CHR.sup.g).sub.b--V--的连接基团；Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4独立地是N或C--R.sup.y，前提是Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4中不超过一个是N；R'是H或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6-烷基或Ar--C.sub.0-6烷基；R.sup.g是H或C.sub.1-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基；R.sup.k是R.sup.g，--C(O)R.sup.g或--C(O)OR.sup.g；R.sup.i是H，C.sub.1-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基，Ar--C.sub.0-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基；R.sup.y是H，卤素，--OR.sup.g，--SR.sup.g，--CN，--NR.sup.g R.sup.k，--NO.sub.2，--CF.sub.3，CF.sub.3 S(O).sub.r，--CO.sub.2 R.sup.g，--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2，或者C.sub.1-6烷基，可选择地被卤素，--OR.sup.g，--SR.sup.g，--CN，--NR.sup.8 R"，--NO.sub.2，--CF.sub.3，R'S(O).sub.3--，--CO.sub.2 R.sup.g，--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2取代；U和V不存在或为CO，CR.sup.g.sub.2，C(.dbd.CR.sup.g.sub.2)，S(O).sub.c，O，NR.sup.g，CR.sup.g OR.sup.g，CR.sup.g(OR.sup.k)CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.7 CR.sup.g(OR.sup.k)，C(O)CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.2 C(O)，CONR.sup.i，NR.sup.i CO，OC(O)，C(O)O，OC(S)，C(S)NR.sup.g，NR.sup.8 C(S)，S(O.sub..sub.2 NR.sup.g，NR.sup.g S(O).sub.2 N.dbd.N，NR.sup.g NR.sup.g，NR.sup.g CR.sup.g.sub.2，NR.sup.g CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.2 O，OCR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.dbd.CR.sup.g，C.ident.C，Ar或Het；a为0、1或2；c为0、1或2；r为0、1或2；u为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗骨质疏松症的维龙蛋白受体拮抗剂。
• Deacetalisation–bicyclisation routes to novel polycyclic heterocycles using stannous chloride dihydrate
  作者：Alex N. Cayley、Rhona J. Cox、Cécilia Ménard-Moyon、Jan Peter Schmidt、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.018

  日期：2007.9

  The stannous chloride dihydrate-mediated deprotection–bicyclisation of a range of amides possessing a pendant acetal group is reported. These mild reaction conditions have been used to prepare a number of ring-fused heterocyclic compounds, some in enantiomerically pure form, which should be of interest both in their own right and as building blocks for the production of more complex target molecules

  据报道，二水合氯化亚锡介导的一系列具有乙缩醛侧基的酰胺的脱保护-双环化反应。这些温和的反应条件已用于制备许多环稠合的杂环化合物，其中一些以对映体纯的形式存在，无论是其本身还是作为生产更复杂的目标分子的基础，都应引起人们的关注。
• Preparation of Novel Polycyclic Heterocycles Using a Tin(II) Chloride Dihydrate-Mediated Deacetalisation-Bicyclisation Sequence
  作者：Richard Taylor、Alex Cayley、Katherine Gallagher、Cécilia Ménard-Moyon、Jan Schmidt、Louis Diorazio

  DOI：10.1055/s-0028-1083214

  日期：2008.12

  Tin(II) chloride dihydrate-mediated deacetalisation- bicyclisation procedures for the construction of novel polycyclic heterocycles from amides possessing a pendant acetal group are re- ported. Optimisation and scoping studies are described; using this methodology, a range of known, and novel, ring-fused heterocyclic systems have been prepared, some in enantiomerically pure form.

  报道了二水合氯化锡（II）介导的脱缩醛化-双环化过程，用于从具有侧缩缩醛基团的酰胺构建新型多环杂环。描述了优化和范围研究；使用这种方法，已经制备了一系列已知的和新颖的稠环杂环系统，其中一些是对映体纯的形式。
• Total synthesis of ( - )-trypargine.
  作者：MASATO SHIMIZU、MASAYUKI ISHIKAWA、YASUO KOMODA、TERUMI NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.30.909

  日期：——

  The total synthesis of (±)-trypargine (2) was accomplished to confirm the proposed structure, 1-(3'-guanidinopropyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline. Optically active (-)-trypargine (2a) and its enantiomer (2b) were obtained by the optical resolution of the racemate. The stereochemistry at C-1 is discussed on the basis of the optical rotatory dispersion and circular dichroism curves.

  (±)-托吡吲哚的全合成得以完成，以确认所提出的结构，即1-(3'-胍丙基)-1, 2, 3, 4-四氢-β-咔啉。通过外消旋体的光学拆分，获得了光学活性的(-)-托吡吲哚(2a)及其对映体(2b)。基于旋光分散和圆二色光谱曲线，探讨了C-1位的立体化学。
• Photoactivable nitrogen bases
  申请人：——

  公开号：US20040242867A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of the formula I R7″N—R6 RS—C,N—R4 H C, R′/I R, 3 R 2 (I) in which R, is an aromatic or heteroaromatic radical which is capable of absorbing light in the wave-length range from 200 nm to 650 nm and which is unsubstituted or substituted one or more times by C,—C,8alkyl, C2-C,ealkenyl, C2-C,8alkynyl, C,—C,ehaloalkyl, NO2, NR,OR, CN, OR,2, SR,2, C(O)R,3, C(O)OR,4, halogen or a radical of the formula II R˜—N′ R6 1 R5-C,N.R4 H I C—R3 I R2 (E) and which on absorption brings about a photoelimination which leads to the generation of an amidine group, R2 and R3 independently of one another are hydrogen, C,—C,ealkyl or phenyl which is unsubstituted or is substituted one or more times by C,—C,8alkyl, CN, OR,2, SR,2, halogen or C,—C,ehaloalkyl; R5 is C,—C,ealkyl or NR8R9; R4, R6, R, R8, R9, R,o and R inde-pendently of one another are hydrogen or C,—C,8alkyl; or R4 and R6 together form a C2-C,2alkylene bridge which is unsubstituted or is substituted by one or more C1-C4alkyl radicals; or R5 and R, independently of R4 and R6, together form a C2-C,2alkylene bridge which is unsubstituted or is substituted by one or more C1-C4alkyl radicals; or, if R5 is a radi-cal NR8R9, R, and R9 together form a C2-C,2alkylene bridge which is unsubstituted or is substituted by one or more C1-C4alkyl radicals; and R,2, R,3 and R,4 independently of one another are hydrogen or C,—C,ealkyl; are suitable as photoinitiators for compounds which react under base catalysis. 1

  公式I中的化合物，其中R，是一种芳香或杂芳基团，能够在200nm至650nm的波长范围内吸收光，并且未被取代或被C,-C,8烷基，C2-C,e烯基，C2-C,8炔基，C,-C,卤代烷基，NO2，NR，OR，CN，OR,2，SR,2，C(O)R,3，C(O)OR,4，卤素或公式II R' -N' R6 1 R5-C，N.R4 H I C-R3 I R2（E）取代一次或多次，吸收后引起光消除，导致产生酰胺基团，其中R2和R3独立地是氢，C,-C,e烷基或苯基，未被取代或被C,-C,8烷基，CN，OR,2，SR,2，卤素或C,-C,卤代烷基取代；R5是C,-C,e烷基或NR8R9；R4，R6，R，R8，R9，R,o和R独立地是氢或C,-C,8烷基；或R4和R6共同形成一个未被取代或被一个或多个C1-C4烷基基团取代的C2-C,2烷基桥；或R5和R，独立于R4和R6，共同形成一个未被取代或被一个或多个C1-C4烷基基团取代的C2-C,2烷基桥；或者，如果R5是一个基团NR8R9，R，和R9共同形成一个未被取代或被一个或多个C1-C4烷基基团取代的C2-C,2烷基桥；而R,2，R,3和R,4独立地是氢或C,-C,e烷基；适用于在碱催化下反应的化合物的光引发剂。