1,3-二氧戊环-2-丙腈 | 4388-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-2-丙腈
• 英文名称: 2-(2'-cyanoethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 3-(1',3'-dioxolan-2'-yl)propanenitrile；1,3-Dioxolane-2-propiononitrile；3-(1,3-dioxolan-2-yl)propanenitrile
• CAS: 4388-58-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: ILNCXUYVDNKISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2-丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以79.2%的产率得到1,3-二氧戊环-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ( - )-trypargine.

  摘要：

  (±)-托吡吲哚的全合成得以完成，以确认所提出的结构，即1-(3'-胍丙基)-1, 2, 3, 4-四氢-β-咔啉。通过外消旋体的光学拆分，获得了光学活性的(-)-托吡吲哚(2a)及其对映体(2b)。基于旋光分散和圆二色光谱曲线，探讨了C-1位的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.909
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到1,3-二氧戊环-2-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有益地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06319946B1
• 作为试剂：
  描述：

  甲基 O-甲基罗汉松酸酯 在 1,3-二氧戊环-2-丙腈 、 Cr(CO)3 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 14-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  罗汉松酸衍生物的Cyclopentaannulation经由（η 6 -arene）tricarbonylchromium（O）配合物; D环修饰

  摘要：

  的官能化的（η 6 -arene）tricarbonylchromium（O）一些罗汉松酸的复合物（1）的衍生物已经达到通过添加氧化方法。所得的解复合产物经过路易斯酸介导的环戊环化反应，以高收率得到环C芳族雄甾烷类似物。这些类固醇类似物的D环通过氧化和还原序列进行修饰，在结构上类似于某些C15或C17氧化的天然存在的类固醇。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88117-0

文献信息

• Site-Selective Cu-Catalyzed Alkylation of α-Amino Acids and Peptides toward the Assembly of Quaternary Centers
  作者：Marcos San Segundo、Arkaitz Correa

  DOI：10.1002/cssc.201802216

  日期：2018.11.23

  The CuI‐catalyzed selective α‐alkylation of α‐amino acid and peptide derivatives with 2‐alkyl‐1,3‐dioxolanes is reported. This oxidative coupling is distinguished by its site‐specificity, high diastereoselectivity, and chirality preservation and exhibits absolute chemoselectivity for N‐aryl glycine motifs over other amino acid units. Collectively, the method allows for the assembly of challenging quaternary

  据报道，Cu I用2-烷基-1,3-二氧戊环催化了α-氨基酸和肽衍生物的选择性α-烷基化。这种氧化偶合以其位点特异性，高非对映选择性和手性保留而著称，并且相对于其他氨基酸单元，对N-芳基甘氨酸基序表现出绝对的化学选择性。总的来说，该方法允许组装具有挑战性的四级中心，以及衍生自具有高结构复杂性的天然产物的化合物，这可能为肽的后期功能化提供了充足的机会。
• Preparation of [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic Acid (ALA)− Design of a Synthetic Scheme to Prepare Any13C- and15N-Isotopomer with High Isotopic Enrichment
  作者：Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300408

  日期：2003.12

  5-Amino-4-oxopentanoic acid (5-aminolevulinic acid) is a precursor in the biosynthesis of the biologically active porphyrins such as chlorophyll, bacteriochlorophyll, heme, etc. These systems are central in photosynthesis, oxygen transport, electron transport, etc. In this paper we describe a simple scheme to prepare any isotopomer of 5-aminolevulinic acid in a few steps in high yield. Using a similar scheme, levulinic

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES À SUBSTITUANTS BENZYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016041925A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
• A new synthesis of monosubstituted succinaldehydes and 3-substituted pyrroles from acetonitriles. Formal synthesis of 2,3-dihydro-7-methyl-2H-pyrrolizidin-1-one (Danaidone), a semiochemical of danaid butterflies
  作者：Jose Manuel Méndez、Blas Flores、Fernando León、María Eugenia Martínez、Alfredo Vázquez、Gustavo Alberto García、Manuel Salmón

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00765-4

  日期：1996.6

  A convenient and versatile synthesis of monosubstituted succinaldehydes and 3-substituted pyrroles from acetonitriles was devised. The methodology was applied to the preparation of , the penultimate intermediate in the Meinwald and Meinwald synthesis of Danaidone.12

  设计了一种方便，通用的由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的方法。将该方法应用于Danaidone的Meinwald和Meinwald合成中的倒数第二个中间体。12
• The stereoselective syntheses of substituted furo[2,3b]furans.(part II)
  作者：Jan Vader、Hubert Sengers、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80074-0

  日期：1989.1

  Substituted furo[2,3b]furans, furo[2,3b]furan-2-ols and furo[2,3b]furan-2-ones were synthesized in a stereoselective manner. The key steps were the reactions of α-lithio-nitriles and dilithio-carboxylates with mono-substituted oxiranes.

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。