4-氯-2-吡啶羧酸盐酸盐 | 1036648-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶羧酸盐酸盐
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-Chlor-pyridin-2-carbonsaeure; Hydrochlorid；4-Chloropicolinic Acid Hydrochloride；4-chloropyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1036648-06-2
• 化学式: C₆H₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 194.017
• InChiKey: SZPWZVJHTRDNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶羧酸盐酸盐 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯-2-吡啶羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIARYLTRIAZOLE DERIVATIVE AS INSECTICIDE, MITICIDE, NEMATICIDE OR SOIL PESTICIDE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYLTRIAZOLE COMME INSECTICIDE, ACARICIDE, NÉMATICIDE OU PESTICIDE POUR LES SOLS
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2011049232A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  To provide a novel insecticide, miticide, nematicide or soil pesticide. The present invention provides an insecticide, miticide, nematicide or soil pesticide containing a diaryltriazole derivative of the formula (I) or its salt, as an active ingredient: wherein R1 is alkyl which may be substituted by halogen, alkenyl which may be substituted by halogen, or alkynyl which may be substituted by halogen; R2 is phenyl which may be substituted by X, or pyridyl which may be substituted by X; X is halogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, amino, nitro or cyano; each of R3 and R4 which are independent of each other, is a hydrogen atom, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or cyano; R5 is alkyl which may be substituted by A, alkenyl which may be substituted by A, or alkynyl which may be substituted by A; A is halogen, cyano or cycloalkyl; and n is 0, 1 or 2.

  为提供一种新型杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂。本发明提供了一种含有式(I)或其盐的二芳基三唑衍生物作为活性成分的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或土壤杀虫剂：其中R1是可以被卤素取代的烷基、可以被卤素取代的烯基或可以被卤素取代的炔基；R2是可以被X取代的苯基或可以被X取代的吡啶基；X是卤素、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、氨基、硝基或氰基；R3和R4中的每一个独立地是氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基或氰基；R5是可以被A取代的烷基、可以被A取代的烯基或可以被A取代的炔基；A是卤素、氰基或环烷基；n为0、1或2。
• Carbohydrate-Based Pyridine-2-carboxamides for Mo-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations
  作者：Raffaella Del Litto、Vincenzo Benessere、Francesco Ruffo、Christina Moberg

  DOI：10.1002/ejoc.200801240

  日期：2009.3

  Bis(pyridine-2-carboxamides) were prepared from 1,2-diamines obtained from alpha-D-ghlcose and alpha-D-mannose. The ligands were assessed in molybdenum-catalyzed asymmetric allylic alkylations (AAA ...

  双(吡啶-2-甲酰胺)由从α-D-葡萄糖和α-D-甘露糖获得的1,2-二胺制备。在钼催化的不对称烯丙基烷基化（AAA ...
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20