1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-trifluoromethylthiomethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-trifluoromethylthiomethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(trifluoromethylsulfanylmethyl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₉F₄N₃O₃S
• 分子量: 445.438
• InChiKey: LURFHNBSZSSSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫代三氯甲酯 、 环丙沙星 在 potassium iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-trifluoromethylthiomethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropy

  摘要：

  一种抗菌的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R代表支链或直链的丙基或丁基，可选地被羟基或甲氧基取代，未取代的叔丁基，2-甲硫基乙基，三氟甲硫基甲基，2-三氟甲硫基乙基，环烷基（碳原子数为3至6），环戊烯基（碳原子数为5至6，可选地被羟基取代），1,1-二氧代四氢噻吩-3-基，环丙基甲基，1-苯乙基，呋喃基甲基，烯丙基或丙炔基，可选地被苯基取代，以及它们的药用水合物、酸盐、金属盐和胍啶盐以及前药形式。

  公开号：

  US04806539A1

文献信息

• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224178B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US4806539A
  申请人：——

  公开号：US4806539A

  公开（公告）日：1989-02-21