N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide | 92647-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-β-indolyl-3-propionamid；N,N-diethyl-3-indol-3-yl-propionamide；N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• CAS: 92647-91-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• mdl: MFCD12478561
• 分子量: 244.337
• InChiKey: IHCDLGZKUNJTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 生成 N,N-diethyl-3-(indolin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  无保护的 3-取代吲哚的钯催化不对称氢化

  摘要：

  开发了一种钯催化的未保护的 3-取代吲哚的不对称氢化，以 ≤94.4:5.6 er 的优异收率提供了一系列 3-取代二氢吲哚。大的空间位阻双膦配体在对映选择性控制中起着至关重要的作用。此外，成功地进行了克级加氢实验和产品衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00702
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 二乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  催化一锅合成吲哚基环丁酮

  摘要：

  通过串联布朗斯台德酸催化的2-羟基环丁酮活化-吲哚亲核加成反应合成吲哚基环丁酮的一般策略已经被开发出来。该方法导致了范围广泛的2-和3-官能化的吲哚衍生物，具有良好的产率和高的收率，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706087

文献信息

• US4788204A
  申请人：——

  公开号：US4788204A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4788199A
  申请人：——

  公开号：US4788199A

  公开（公告）日：1988-11-29