(1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-{(1S,2E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one | 1198463-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-{(1S,2E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
• 英文别名: (1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-{(S,E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one；(1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-[(E,1S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-enyl]-15-methyl-13-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
• CAS: 1198463-35-2
• 化学式: C₃₈H₅₀O₇
• 分子量: 618.811
• InChiKey: LWNMFUGOWGEWSA-FCMCDDSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-{(1S,2E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (1R，3S，7S，8S，10S，12S，15Z，18R)-12-[(1S，2E)-3-[(2S)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-基]-1-羟基-2-丙烯-1-基]-7-羟基-3-甲基-5-亚甲基-9,13,22-三氧三环[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14一
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide 的全合成：片段的组装和天然产物和强效类似物的合成完成

  摘要：

  在此，我们全面介绍了我们为结合北部和南部构建基块所做的努力，其合成在前一篇论文中进行了描述，以及最终导致成功合成月桂胺所需的修改。主要亮点包括极其有效和原子经济的分子内钌催化烯烃-炔烃偶联以构建大环，然后是由铼配合物促进的高度立体选择性的 1,3-烯丙基异构化。有趣的是，设计的合成路线还使我们能够制备具有显着细胞毒活性的天然产物类似物。我们还报告了提供更简洁的天然产物合成的第二代路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201102899
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3Z,7S,9S,10E,15S,17R)-7-{(1S,2E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-9-hydroxy-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,10,19-trien-5-one 在 hydroxy(triphenyl)silane,trioxorhenium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到(1R,3Z,7S,9E,11R,15S,17R)-11-hydroxy-7-{(1S,2E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]allyl}-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide 的全合成：片段的组装和天然产物和强效类似物的合成完成

  摘要：

  在此，我们全面介绍了我们为结合北部和南部构建基块所做的努力，其合成在前一篇论文中进行了描述，以及最终导致成功合成月桂胺所需的修改。主要亮点包括极其有效和原子经济的分子内钌催化烯烃-炔烃偶联以构建大环，然后是由铼配合物促进的高度立体选择性的 1,3-烯丙基异构化。有趣的是，设计的合成路线还使我们能够制备具有显着细胞毒活性的天然产物类似物。我们还报告了提供更简洁的天然产物合成的第二代路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201102899

文献信息

• Evaluating Transition-Metal-Catalyzed Transformations for the Synthesis of Laulimalide
  作者：Barry M. Trost、Dominique Amans、W. Michael Seganish、Cheol K. Chung

  DOI：10.1021/ja907924j

  日期：2009.12.2

  and the epothilones. The use of atom-economical transformations such as a Rh-catalyzed cycloisomerization to form the endocyclic dihydropyran, a dinuclear Zn-catalyzed asymmetric glycolate aldol reaction to prepare the syn 1,2-diol, and an intramolecular Ru-catalyzed alkene-alkyne coupling to build the macrocycle enabled us to synthesize laulimalide via an efficient and convergent pathway. The designed

  Laulimalide 是一种结构独特的 20 元海洋大环内酯，显示出类似于紫杉醇和埃坡霉素的微管稳定活性。使用原子经济转化，例如 Rh 催化的环异构化形成内环二氢吡喃，双核 Zn 催化的不对称乙醇酸醛醇反应制备顺式 1,2-二醇，以及分子内 Ru 催化的烯烃-炔偶联反应构建大环使我们能够通过一种高效且收敛的途径合成月桂内酯。设计的合成路线还使我们能够制备具有显着细胞毒性活性的天然产物类似物。