(Z)-4-{(2R,6R)-6-[(7E,12E)-(2S,6S,10S,11S)-6,11-Bis-methoxymethoxy-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-10-triethylsilanyloxy-trideca-7,12-dienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 445306-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-{(2R,6R)-6-[(7E,12E)-(2S,6S,10S,11S)-6,11-Bis-methoxymethoxy-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-10-triethylsilanyloxy-trideca-7,12-dienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 445306-76-3
• 化学式: C₄₅H₇₈O₉Si₂
• 分子量: 819.28
• InChiKey: LSLKXPPHNXOICB-DWLQOVCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-{(2R,6R)-6-[(7E,12E)-(2S,6S,10S,11S)-6,11-Bis-methoxymethoxy-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-10-triethylsilanyloxy-trideca-7,12-dienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(Z)-4-[(2R,6R)-2-[(2S,6S,7E,10S,11S,12E)-10-hydroxy-6,11-bis(methoxymethoxy)-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidenetrideca-7,12-dienyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  微管稳定抗肿瘤药laulimalide和一些非天然类似物的全合成：Sharpless不对称环氧化的能力。

  摘要：

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026743f
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E,5S,6S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-methoxymethoxy-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-octa-2,7-dienal 在 吡啶 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 montmorillonite K-10 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、6.0 kPa 条件下， 反应 146.33h， 生成 (Z)-4-{(2R,6R)-6-[(7E,12E)-(2S,6S,10S,11S)-6,11-Bis-methoxymethoxy-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-10-triethylsilanyloxy-trideca-7,12-dienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  微管稳定抗肿瘤药laulimalide和一些非天然类似物的全合成：Sharpless不对称环氧化的能力。

  摘要：

  描述了三种合成脱氧月桂酰亚胺（3）的途径，这是海洋海绵代谢产物laulimalide（1）的直接前体。这些路线的主要区别在于其闭环步骤。因此，路线1使用Still-Gennari烯化，路线2使用山口内酯化，路线3使用分子内的烯丙基硅烷-醛加成以建立大环结构。将未保护的脱氧衍生物3进行Sharpless′不对称环氧化（SAE）。酒石酸（R，R）选择性地形成16,17-环氧十二烷基苯磺酸（1），而酒石酸（S，S）-酒石酸生成21,22-环氧142。这表明SAE过程涉及较高的试剂控制，在这种情况下，可用于实现较高的立体选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026743f