2-溴乙基辛酸酯 | 5457-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴乙基辛酸酯
• 英文名称: (2-bromoethyl)octanoate
• 英文别名: 2-bromoethyl octanoate；2-bromo ethyl octanoate
• CAS: 5457-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: OKYMLPQEWYUPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基辛酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 β-(4-Hydroxyphenoxy)ethyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Neubert, M. E.; Citano, C. M.; Ezenyilimba, M. C., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚基-1,3-二氧戊环 在 水 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-溴乙基辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  用亲电卤素将缩醛氧化成酯

  摘要：

  摘要描述了将二氧戊环基团氧化成酯的制备性氧化反应。在已测试的不同亲电卤素和溶剂中，二氯甲烷中的 ICl/H2O 和乙腈中的 Br2/H2O 给出了最好的结果。

  DOI：

  10.1080/00397919208019097
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴乙醇 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以 2-溴乙基辛酸酯 、 苯 为溶剂， 以84%的产率得到2-bromoethyl hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkylammonium-pyrimidines or purines and nucleoside derivatives,

  摘要：

  已发现具有以下结构的新型羟基烷基铵嘧啶##STR1##和核苷衍生物可用作炎症细胞因子的抑制剂。它们可以用于治疗脓毒性休克、虚弱、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过碘取代核苷与适当取代的羟基烷胺反应制备的。

  公开号：

  US05550132A1

文献信息

• Synthesis, IR spectra, and antimicrobial activity of some bis-ammonium salts of N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)methylamine
  作者：Ferdinand Devínský、Ľubomíra Masárová、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík

  DOI：10.1135/cccc19842819

  日期：——

  Preparation of 2-bromoethyl alkanoates and alkenoates, N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)methylamine (pentamethyldiethylenetriamine) and some of its bis-ammonium salts is described. IR spectra of the esters and ammonium salts have been interpreted. Antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans for the bis-ammonium salts has been determined.

  制备了2-溴乙基酸烷酯和烯酸烷酯，N,N'-双(2-二甲基氨基乙基)甲胺（五甲基二乙烯三胺）及其部分双铵盐的描述。已解释了酯和铵盐的红外光谱。已确定了双铵盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• Synthesis and Evaluation of Novel Thymidine Analogs as Antitumor and Antiviral Agents
  作者：Xiannong Chen、Kenneth Bastow、Barry Goz、Louis S. Kucera、Susan L. Morris-Natschke、Khalid S. Ishaq

  DOI：10.1021/jm9601260

  日期：1996.1.1

  Two series of thymidine analogs with a hydroxyalkylammonium(amine) moiety have been synthesized and evaluated for antitumor and antiviral activities. The hydroxyalkylammonium-(amine) group was introduced at the 5' position of the 2'-deoxyribose residue of thymidine or at a corresponding position in acyclic thymidine analogs. In order to increase the lipophilicity of these compounds and potentially

  已经合成了具有羟烷基铵（胺）部分的两个系列的胸苷类似物，并评估了其抗肿瘤和抗病毒活性。将羟烷基铵-（胺）基团引入胸苷的2'-脱氧核糖残基的5'位置或无环胸苷类似物中的相应位置。为了增加这些化合物的亲脂性并可能使它们穿过细胞膜，游离羟基也被长烃链酯化了。十六烷酰基类似物（化合物1c，1d，7c和7d）显示出对SV-28和KB细胞系的中等抗肿瘤细胞毒性（IC50约为20 microM）。化合物1d显示中等抗HIV活性（EC50 = 6.8 microM），而化合物5显示弱抗HIV活性（EC50 = 55 microM）。
• Hydroxyalkylammonium-pyrimidines and nucleoside derivatives, useful as
  申请人：Macronex, Inc.

  公开号：US05679684A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel hydroxyalkylammonium-pyrimidine of the formula ##STR1## and nucleoside derivatives have been found to be useful as inhibitors of inflammatory cytokines. They can be used, inter alia, in the therapy of septic shock, cachexia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis and AIDS. The compounds are typically prepared by reaction of an iodo substituted nucleoside with the appropriately substituted hydroxyalkylamine.

  公式为##STR1##的新型羟基烷基铵嘧啶和核苷衍生物已被发现可用作炎症细胞因子的抑制剂。它们可用于败血症休克、消瘦症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、多发性硬化症和艾滋病的治疗等。这些化合物通常是通过将含碘的核苷与适当取代的羟基烷胺反应制备而成。
• Vasil'ev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 876 - 880
  作者：Vasil'ev, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• MAMISHOV A. X.; XOLILOV X. D., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 2, 58-62
  作者：MAMISHOV A. X.、 XOLILOV X. D.

  DOI：——

  日期：——