3,4,5-Tris-octyloxy-benzoic acid 4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester | 350015-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4,5-Tris-octyloxy-benzoic acid 4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester
• 英文别名: [4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl] 3,4,5-trioctoxybenzoate；[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl] 3,4,5-trioctoxybenzoate
• CAS: 350015-47-3
• 化学式: C₄₃H₆₂O₆
• 分子量: 674.962
• InChiKey: JZFVYFJZGPFXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二羰基二氯化,5-(苯基甲氧基)- 、 3,4,5-Tris-octyloxy-benzoic acid 4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子因素负责轴向极性柱状中间相Col（h）P（A）的形成。

  摘要：

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。

  DOI：

  10.1002/chem.200601192
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,5-Tris-octyloxy-benzoic acid 4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1′-Disubstituted ferrocene containing hexacatenar thermotropic liquid crystals

  摘要：

  本研究介绍了基于烷氧基末端基团的含二茂铁六碳烯金属异构体 4aâh 的制备和特性，这些烷氧基末端基团包括己氧基 (4a)、辛氧基 (4b)、癸氧基 (4c)、十二氧基 (4d)、十四氧基 (4e)、十六氧基 (4f)、十八氧基 (4g) 和二十四氧基 (4h)。引入不同长度的烷基链后，可产生丰富多样的自组装液晶结构。在结晶状态下，含有二茂铁的六碳烯金属异构体 4aâh 组织成微相分离的单层片状结构。相反，随着链长的变化，金属诱导体结晶熔化后出现了显著的相变：含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4b 和 c 显示出具有 Ia3d 对称性的双连续立方介相，而含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4dâg 则显示出六方柱状介相。进一步增加烷基链的长度（如 4h 的情况）会抑制液态结晶性，而只产生结晶相。含有二茂铁的金属茂金属分子的这种独特行为可以理解为是由于含有芳香族段的二茂铁的各向异性聚集以及由此产生的与链伸展相关的熵罚。

  DOI：

  10.1039/b008904o

文献信息

• Molecular Factors Responsible for the Formation of the Axially Polar Columnar Mesophase ColhPA
  作者：Joanna Matraszek、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1002/chem.200601192

  日期：2007.4.16

  of hexacatenar bent-shape molecules has been systematically modified in order to determine the main molecular factors responsible for the appearance of the axially polar columnar mesophase. It was found that the stability of the polar phase is very sensitive to the subtle modifications of the molecular shape: the phase is solely preserved if the modification is made at the terminal parts of the mesogenic

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。
• 1,1′-Disubstituted ferrocene containing hexacatenar thermotropic liquid crystals
  作者：Jin-Sung Seo、Yong-Sik Yoo、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1039/b008904o

  日期：——

  The preparation and characterization of ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4a–h based on alkoxy terminal groups with hexyloxy (4a), octyloxy (4b), decyloxy (4c), dodecyloxy (4d), tetradecyloxy (4e), hexadecyloxy (4f), octadecyloxy (4g) and eicosyloxy (4h) chains are described. The introduction of alkyl chains of different lengths induces a rich variety of self-assembled liquid crystalline structures. In the crystalline state, the ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4a–h organize into a microphase-separated monolayer lamellar structure. In contrast, a dramatic phase change after crystalline melting of the metallomesogens is observed with variation of the chain length. The ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4b and c display a bicontinuous cubic mesophase with Ia3d symmetry, while the ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4d–g exhibit a hexagonal columnar mesophase. Further increasing the length of the alkyl chain as in the case of 4h suppresses liquid crystallinity and induces only a crystalline phase. This unique behavior in the ferrocene containing metallomesogenic molecules can be understood to originate from the anisotropic aggregation of ferrocene containing aromatic segments and consequent entropic penalties associated with chain stretching.

  本研究介绍了基于烷氧基末端基团的含二茂铁六碳烯金属异构体 4aâh 的制备和特性，这些烷氧基末端基团包括己氧基 (4a)、辛氧基 (4b)、癸氧基 (4c)、十二氧基 (4d)、十四氧基 (4e)、十六氧基 (4f)、十八氧基 (4g) 和二十四氧基 (4h)。引入不同长度的烷基链后，可产生丰富多样的自组装液晶结构。在结晶状态下，含有二茂铁的六碳烯金属异构体 4aâh 组织成微相分离的单层片状结构。相反，随着链长的变化，金属诱导体结晶熔化后出现了显著的相变：含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4b 和 c 显示出具有 Ia3d 对称性的双连续立方介相，而含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4dâg 则显示出六方柱状介相。进一步增加烷基链的长度（如 4h 的情况）会抑制液态结晶性，而只产生结晶相。含有二茂铁的金属茂金属分子的这种独特行为可以理解为是由于含有芳香族段的二茂铁的各向异性聚集以及由此产生的与链伸展相关的熵罚。