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1-Benzyloxy-4-pentyloxybenzol | 160811-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyloxy-4-pentyloxybenzol
英文别名
1-Pentoxy-4-phenylmethoxybenzene
1-Benzyloxy-4-pentyloxybenzol化学式
CAS
160811-19-8
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
PZYADZQXCCWYDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyloxy-4-pentyloxybenzol 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 160.0 ℃ 、18.24 MPa 条件下, 反应 7.0h, 以98%的产率得到4-Pentyloxycyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Ferrocene und Ferrocenophane mit dipolaren Strukturelementen
    摘要:
    The synthesis of ferrocenyl substituted pyrazoles (3, 7, 14 and 15) and the subsequent reaction of these compounds with reactive malonic acid derivatives yielding dipolaric pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-3-olates (4, 8, 16 and 17) is described.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)24550-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊烷4-苄氧基苯酚sodium ethanolate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-Benzyloxy-4-pentyloxybenzol
    参考文献:
    名称:
    Ferrocene und Ferrocenophane mit dipolaren Strukturelementen
    摘要:
    The synthesis of ferrocenyl substituted pyrazoles (3, 7, 14 and 15) and the subsequent reaction of these compounds with reactive malonic acid derivatives yielding dipolaric pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-3-olates (4, 8, 16 and 17) is described.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)24550-9
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文献信息

  • Ferrocene und Ferrocenophane mit dipolaren Strukturelementen
    作者:Karsten Pagel、Andreas Werner、Willy Friedrichsen
    DOI:10.1016/0022-328x(94)24550-9
    日期:1994.11
    The synthesis of ferrocenyl substituted pyrazoles (3, 7, 14 and 15) and the subsequent reaction of these compounds with reactive malonic acid derivatives yielding dipolaric pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-3-olates (4, 8, 16 and 17) is described.
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