2,2,4,4,6,6-hexakis(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene | 23788-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene
• 英文别名: hexa(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazene；Hexakis(p-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazene；4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenol
• CAS: 23788-22-9
• 化学式: C₃₆H₃₀N₃O₁₂P₃
• 分子量: 789.568
• InChiKey: UKUCXFXGDVWJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到[4-[[2,4,4,6,6-Pentakis[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyphenoxy]-1-aza-3,5-diazanida-2lambda5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexen-2-yl]oxy]phenyl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Columnar Mesomorphic Organizations in Cyclotriphosphazenes

  摘要：

  A synthetic strategy has been developed to prepare cyclotriphosphazenes that bear polycatenar aromatic esters as promesogenic units linked to phosphorus atoms. The microsegregation of the rigid and flexible parts of the system and the space-filling properties are the driving forces that determine the kind of mesomorphism exhibited by the organocyclotriphosphazenes. Mesogenic units that contain only one terminal alkyl chain give rise to calamitic mesomorphism, since the molecules are arranged to give a cylindrical superstructure with the aromatic promesogenic cores elongated in a manner approximately perpendicular to the cyclotriphosphazene ring. On the other hand, mesogenic units that contain three long terminal chains exhibit columnar mesophases. In this case, a discotic structure consisting of promesogenic cores arranged approximately parallel to the cyclotriphosphazene ring can explain the columnar organization. The X-ray diffraction patterns corresponding to the Col(h) mesophase of the cyclotriphosphazene with dodecyloxy chains (8) indicate the presence of helical ordering, which was confirmed for a homologous compound bearing stereogenic centers on two of the terminal chains (11), All of the synthesized phosphazenes show a high thermal stability.

  DOI：

  10.1021/ja051042w
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium dihydroxide 、 六氯环三磷腈 、 caesium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  Columnar Mesomorphic Organizations in Cyclotriphosphazenes

  摘要：

  A synthetic strategy has been developed to prepare cyclotriphosphazenes that bear polycatenar aromatic esters as promesogenic units linked to phosphorus atoms. The microsegregation of the rigid and flexible parts of the system and the space-filling properties are the driving forces that determine the kind of mesomorphism exhibited by the organocyclotriphosphazenes. Mesogenic units that contain only one terminal alkyl chain give rise to calamitic mesomorphism, since the molecules are arranged to give a cylindrical superstructure with the aromatic promesogenic cores elongated in a manner approximately perpendicular to the cyclotriphosphazene ring. On the other hand, mesogenic units that contain three long terminal chains exhibit columnar mesophases. In this case, a discotic structure consisting of promesogenic cores arranged approximately parallel to the cyclotriphosphazene ring can explain the columnar organization. The X-ray diffraction patterns corresponding to the Col(h) mesophase of the cyclotriphosphazene with dodecyloxy chains (8) indicate the presence of helical ordering, which was confirmed for a homologous compound bearing stereogenic centers on two of the terminal chains (11), All of the synthesized phosphazenes show a high thermal stability.

  DOI：

  10.1021/ja051042w

文献信息

• New Liquid Crystalline Materials Based on Two Generations of Dendronised Cyclophosphazenes
  作者：Josefina Jiménez、Antonio Laguna、Elena Gascón、José Antonio Sanz、José Luis Serrano、Joaquín Barberá、Luis Oriol

  DOI：10.1002/chem.201202748

  日期：2012.12.21

  structures. Reactions were monitored by using 31P1H} and 1H NMR spectroscopy and the chemical structure of the resulting materials was confirmed by using different spectroscopic techniques and mass spectrometry (MALDI‐TOF MS). The results were in accordance with monodisperse, fully functionalised cyclotriphosphazene dendrimers. Thermal and liquid crystalline properties were studied by using optical microscopy

  从[N 3 P 3（OC 6 H 4 OH-4）6 ]开始并使用乙缩醛保护的2，在基于具有12或24个羟基的环三磷腈核的树枝状结构合成中，采用了不同的方法。 2-二（羟甲基）丙酸酐作为酰化剂。然后将这些第一代和第二代树枝状大分子G1-（OH）12或G2-（OH）24中的羟基与单或多类别的前促基因酸缩合，以研究其促进自组装成液晶结构。通过使用31 P 1 H}和1监测反应通过使用不同的光谱技术和质谱法（MALDI-TOF MS）确认了1 H NMR光谱学和所得材料的化学结构。结果与单分散的，完全官能化的环三磷腈树枝状大分子一致。通过使用光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了热和液晶性质。具有12个4-戊基联苯介晶单元的树枝状聚合物会形成柱状矩形组织，而具有24个戊基联苯单元的树枝状聚合物则不表现出介晶行为。对于包含带有两个芳香环的多类别前促基因单元的材料（A4与A5），需要结合一个
• Cobaltabisdicarbollide based metallodendrimers with cyclotriphosphazene core
  作者：Chandra S. Mahanta、Rupesh Bhavsar、Barada P. Dash、Rashmirekha Satapathy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.022

  日期：2018.6

  Cyclotriphosphazene core based metallodendrimers containing six and twelve cobalt bis(dicarbollide) moieties on the periphery have been synthesized. The ring opening reaction of the cyclic oxonium derivative of the cobalt bis(dicarbollide) anion, [3,3′-Co(8-C4H8O2-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)], has been efficiently used for the synthesis of the dendrimers. The newly synthesized dendrimers have been

  合成了基于环三磷腈核的金属树枝状大分子，该大分子在外围包含六个和十二个钴双（二咔唑）部分。双（二咔唑）钴阴离子的环状氧鎓衍生物[3,3'-Co（8-C 4 H 8 O 2 -1,2-C 2 B 9 H 10）（1'）的开环反应， 2′-C 2 B 9 H 11）]已被有效地用于树枝状聚合物的合成。新合成的树枝状聚合物的特征在于1 H，13 C，11 B，31通过1 H NMR和MALDI-TOF质谱分析，并使用UV-Vis光谱法确定树枝状大分子中存在的钴双（双糖脂）单元的数量。这些树枝状聚合物具有极强的热稳定性，在600°C下的质量保留率为83％和87％。
• Small-molecule model phosphazenes with para-substituted phenoxy side groups: synthesis, crystal structures and comparisons with corresponding high polymers
  作者：Harry R. Allcock、Saman Al-Shali、Dennis C. Ngo、Karyn B. Visscher、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9960003549

  日期：——

  A series of new cyclic phosphazenes and a linear short-chain phosphazene have been synthesized as models for the preparation of the corresponding phosphazene high polymers. Several of the high polymers were also prepared. The small molecule compounds were characterized by a combination of 31P NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The crystal and molecular structures of N3P3(OC6H4R-4)6(R =

  合成了一系列新型环状磷腈和线性短链磷腈作为制备相应磷腈高聚物的模型。还制备了几种高聚物。通过31 P NMR，质谱和元素分析相结合来表征小分子化合物。N 3 P 3（OC 6 H 4 R-4）6（R = CH 3，OH，OPh或OCH 2 Ph），N 4 P 4（OC 6 H 4 OPh-4）8和OP（OC 6高4通过单晶X射线衍射技术研究了Bu t -4）2 NP（OC 6 H 4 Bu t -4）。高的聚合物，[NP（OC 6 H ^ 4 R-4）2 ] Ñ，（R = OPH，OCH 2 PH或卜吨），[NP（OC 6 H ^ 4器CPh 3 -4）1.5氯0.5 ] Ñ，和[NP（OCH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph-4）2 ] n还制备了它们，并通过多种技术（包括1 H和31 P NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法）确认了它们的结构。
• Aushärtbare Zusammensetzungen mit Phosphazenderivat und Vernetzer
  申请人：Daimler-Benz Aktiengesellschaft

  公开号：EP0839820A2

  公开（公告）日：1998-05-06

  Die Erfindung behandelt aushärtbare Zusammensetzungen, die im nicht gehärteten Zustand als wesentlicher Bestandteil wenigstens ein Phosphazenderivat der allgemeinen Formel [NP-(-X-Y-Z)2]n enthalten und wenigstens ein Vernetzer mit wenigstens zwei unter den Resten Z ausgewählten funktionellen Gruppen, die mit den funktionellen Resten Z des Phosphazenderivates reagieren können, vorgesehen ist, worin XReste aus der Gruppe -O-, -S-, -NH- oder -NR- sind, vorzugsweise Sauerstoff, Yaliphatische, cycloaliphatische, aromatische und/oder heteroaromatische Kohlenwasserstoffgruppen sind, Zfunktionelle Reste aus der Gruppe -OH, -NH2, -NCO, -COOH, - CHO, -CH=CH2, Allyl, N-Methylol, Acrylat, Methacrylat, Silyl, Glycidyl oder Epoxy sind oder Vorstufen der Reste aus dieser Gruppe oder durch Schutzgruppen blockierte Reste aus dieser Gruppe, vorzugsweise Acrylat- oder Methacrylatreste und neine ganze Zahl von mindestens 3 bis höchstens 10 bedeutet. Die NP-Reste der obigen Formel sind vorzugsweise zu einem Phosphazenring zusammengefügt, wobei n 3 oder 4 ist. Die Phosphazenderivate können zur Herstellung von aushärtbaren Lacken, Beschichtungs- oder Füllmittel, Spachtelmasse, Klebstoffe, Formteile oder Folien verwendet werden.

  本发明涉及一种可固化组合物，在未固化状态下，该组合物含有至少一种通式为[NP-(-X-Y-Z)2]n的磷氮衍生物和至少一种交联剂作为基本成分，该交联剂具有至少两个选自自由基 Z 的官能团，可与磷氮衍生物的官能团 Z 反应，其中 X基团为-O-、-S-、-NH-或-NR-，最好为氧、 Y为脂肪族、环脂族、芳香族和/或杂芳族烃基、 Z为-OH、-NH2、-NCO、-COOH、-CHO、-CH=CH2、烯丙基、N-甲基醇、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、硅烷基、缩水甘油酯或环氧基中的官能基，或为该基团的前体，或为该基团被保护基团阻断的基团，最好是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基，且 n 为至少 3 至最多 10 的整数。 上式中的 NP 自由基最好连接在一起，形成膦氮环，其中 n 为 3 或 4。膦氮衍生物可用于生产固化漆、涂层或填充剂、填料、粘合剂、模塑或薄膜。
• Fiber composite material, use therefor, and method for the production thereof
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US10808086B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The invention relates to a fibre composite (42) comprising at least one fibre layer (4, 14, 16) composed of a fibre material which is embedded in a matrix (8, 18) based on a thermoplastic, where the composition of the matrix (8, 18) contains: 60-95 parts by weight of aromatic polycarbonate and/or aromatic polyester carbonate and further additives. The invention further relates to the use of such a fibre composite for a component for a rail vehicle, in particular for a rail vehicle for transporting passengers. The invention further relates to a process for producing a fibre composite, in which a layer structure (36) of superposed layers is formed from at least one fibre layer (4, 14, 16) composed of a fibre material and from polymer layers which are composed of at least one polymer film (30) and are arranged on both sides of the fibre layer (4, 14, 16) and in which the layer structure (36) is pressed under applied pressure and the action of heat to form a fibre composite (42), where the polymer film (30) has a composition corresponding to the matrix of the abovementioned fibre composite.

  本发明涉及一种纤维复合材料（42），包括至少一层纤维层（4、14、16），该纤维层由纤维材料组成，嵌入基于热塑性塑料的基体（8、18）中，其中基体（8、18）的成分包含：按重量计，60-95 份的芳香族聚碳酸酯和/或芳香族聚酯碳酸盐以及其他添加剂：按重量计，60-95 份芳香族聚碳酸酯和/或芳香族碳酸聚酯以及其他添加剂。本发明还涉及将这种纤维复合材料用于轨道车辆部件，特别是用于客运轨道车辆。本发明还涉及一种纤维复合材料的生产工艺，在该工艺中，由纤维材料组成的至少一个纤维层（4、14、16）和由至少一个聚合物薄膜（30）组成的聚合物层形成一个层叠结构（36），聚合物层排列在纤维层（4、14、16）的两侧、14、16）的两侧，其中层结构（36）在外加压力和热量作用下被挤压形成纤维复合材料（42），其中聚合物薄膜（30）的成分与上述纤维复合材料的基质相对应。