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1-((4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy)methyl)benzene | 57725-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy)methyl)benzene
英文别名
1-benzyloxy-4-(2-ethoxyethoxy)benzene;1-[(1-ethoxy)ethoxy]-4-benzyloxybenzene;4-(2-ethoxyethoxy)-phenyl benzyl ether;1-(2-ethoxyethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
1-((4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy)methyl)benzene化学式
CAS
57725-43-6
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
CMFTZDGIRGBCCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy)methyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (2S)-2-[[4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
    参考文献:
    名称:
    S-(-)-1-(4-(2-乙氧基乙氧基)苯氧基)-2-羟基-3-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氨基)丙烷盐酸盐的合成,β-肾上腺素药理学和毒理学短效β(1)特异性拮抗剂。
    摘要:
    S-(-)-1-(4-(2-乙氧基乙氧基)苯氧基)-2-羟基-3-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氨基)丙烷盐酸盐(D140S.HCl 6)的合成已经描述了新型的短效β(1)特异性肾上腺素受体拮抗剂。在分离的大鼠组织制剂中,已将D140S.HCl 6的拮抗剂效力与艾司洛尔,另一种短效药物和其他众所周知的β-肾上腺素受体拮抗剂进行了比较。在毒理学研究中已经检查了D140S.HCl 6在清醒大鼠和狗中连续7天连续静脉输注和4周静脉推注注射研究中的药代动力学。在意识清醒的大鼠模型中,已将其对异丙肾上腺素诱导的心率增加和D140S.HCl 6药效学半衰期的影响与艾司洛尔进行了比较。此外,还介绍了一系列毒理学研究的结果。结果表明,D140S.HCl 6是一种高度特异性的β(1)-肾上腺素受体拮抗剂(pA(2)= 8.15 +/- 0.22,β(1)/β(2)选择性> 4400)。体外研究表明D140S
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01399-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇乙醚4-苄氧基苯酚偶氮二甲酸二叔丁酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到1-((4-(2-ethoxyethoxy)phenoxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    高 β1 选择性 β-肾上腺素能受体部分激动剂的合成和体内外表征
    摘要:
    β-肾上腺素能受体拮抗剂在众多心血管疾病的症状控制方面已有 50 年的历史。人们可能会期望高度选择性的拮抗剂可用于涉及这些疾病的人类 β-肾上腺素能受体亚型,但真正的 β 1-选择性分子很少存在。为了解决这一临床需求,我们重新评估了 LK 204-545 ( 1 ),1 一种选择性 β 1肾上腺素能受体拮抗剂,并发现它具有显着的部分激动作用。去除1的芳香腈得到19,这是一种具有类似 β 1 -肾上腺素能受体选择性和部分激动作用的配体(log K D为 -7.75 和 -5.15,作为功能性 β 1 - 和 β 的拮抗剂2介导的反应,分别是异丙肾上腺素 (β 1 )的最大反应的 34% 。19的体外 β-肾上腺素能受体选择性和部分激动作用在体内得到反映。我们设计了19的类似物以提高亲和力、选择性和部分激动作用。尽管不能完全减弱部分激动作用,但 SAR 表明延长的烷氧基烷氧基侧链以及苯脲间位或对位的取代基增加了配体亲和力和
    DOI:
    10.1021/jm400348g
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文献信息

  • [EN] PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2012004549A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z1 is C1-C4 linear or branched alkyl or alkenyl; R4 is selected from unsubstituted and substituted C3-C8 cycloalkyl, C1-C8 linear or branched alkyl, C2-5 alkenyl, C6-C10 heteroaryl or aryl, or C3-C8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; is linear C2-3 alkylene,; X1 is selected from NH and O; X2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X3 is selected from NH and CH2; or one of X1 and X3 is a single bond; or X1 is O and X2 and X3 together are a single bond; and R7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92, NR9SO2R9; and R8 is selected from C1-5 alkyl, C1-5 alkoxyl, C2-5 alkenyl or alkynyl, C6-10) aryl and C3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or f urther substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2, CF3; and R9 is selected from H and a group R8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
    化合物的化学式I-0,及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物:其中Z1是C1-C4线性或支链烷基或烯基;R4选自未取代和取代的C3-C8环烷基,C1-C8线性或支链烷基,C2-5烯基,C6-C10杂环芳基或芳基,或C3-C8杂环烷基,可能是部分不饱和的,以及它们的组合;是线性C2-3烷基;X1选自NH和O;X2选自不饱和的C和不饱和的S;X3选自NH和CH2;或X1和X3中的一个是单键;或X1是O且X2和X3一起是单键;R7选自氧化物,F,Cl,Br,CN,NH2,NR92,NO2,CF3,OR9,COR9,OCOR9,COOR9,NR9COR9,CONR92,SO2NR92,NR9SO2R9;R8选自C1-5烷基,C1-5烷氧基,C2-5烯基或炔基,C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合,可能未取代或进一步取代为一个或多个F,Cl,Br,CN,NH2,NR32,NO2,CF3;R9选自H和如前所定义的R8基团;n7和n8及其总和分别选自零和整数1至4;其制备方法,组成和用途。
  • Optically active compound and photosensitive resin composition
    申请人:——
    公开号:US20030211421A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    一种光活性化合物与光敏剂结合使用,由以下公式(1)表示: A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中,A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元,J代表连接基团,X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团,m代表0或1,n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂(特别是光酸发生剂)一起通过光照可去除,也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性,用于光刻应用,因此,该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
  • PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Mistry Shailesh
    公开号:US20130261178A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z 1 is C 1 -C 4 linear or branched alkyl or alkenyl; R 4 is selected from unsubstituted and substituted C 3 -C 3 cycloalkyl, C 1 -C 8 linear or branched alkyl, C 2-5 alkenyl, C 6 -C 10 heteroaryl or aryl, or C 3 -C 8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; Z is linear C 2-3 alkylene; X 1 is selected from NH and O; X 2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X 3 is selected from NH and CH 2 ; or one of X 1 and X 3 is a single bond; or X 1 is O and X 2 and X 3 together are a single bond; and R 7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH 2 , NR 9 2 , NO 2 , CF 3 , OR 9 , COR 9 , OCOR 9 , COOR 9 , NR 9 COR 9 , CONR 9 2 SO 2 NR 9 2 , NR 9 SO 2 R 9 ; and R 8 is selected from C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxyl, C 2-5 alkenyl or alkynyl, C 6-10 aryl and C 3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or further substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH 2 , NR 3 2 , NO 2 , CF 3 ; and R 9 is selected from H and a group R 8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
    化合物I-0及其药学上可接受的盐或盐的生理水解衍生物,或其自由形式或盐形式。其中,Z1为C1-C4线性或支链烷基或烯基;R4选自未取代和取代的C3-C3环烷基,C1-C8线性或支链烷基,C2-5烯基,C6-C10杂环芳基或芳基,或C3-C8杂环烷基,可能是部分不饱和的,以及其组合物;Z为线性C2-3亚烷基;X1选自NH和O;X2选自不饱和的C和不饱和的S;X3选自NH和CH2;或X1和X3中的一个是单键;或X1为O且X2和X3一起为单键;R7选自氧代、F、Cl、Br、CN、NH2、NR92、NO2、CF3、OR9、COR9、OCOR9、COOR9、NR9COR9、CONR92SO2NR92、NR9SO2R9;R8选自C1-5烷基、C1-5烷氧基、C2-5烯基或炔基、C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合物,可以是未取代的或进一步取代的,其中取代基为一个或多个F、Cl、Br、CN、NH2、NR32、NO2、CF3;R9选自H和上述定义中的R8基团;n7和n8及其总和独立地选自零和整数1到4;制备方法、组成物和用途。
  • OPTICALLY ACTIVE COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
    申请人:Kansai Research Institute, Inc.
    公开号:EP1375463A1
    公开(公告)日:2004-01-02
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1):         A-[(J)m-(X-Pro)]n     (1)    wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    光活性化合物与光敏剂结合使用,光敏剂由下式(1)表示: A-[(J)m-(X-Pro)]n (1) 其中 A 代表疏水单元,包括至少一种选自烃基和杂环基的疏水基团;J 代表连接基团;X-Pro 代表亲水基团,该亲水基团受保护基团 Pro 的保护,该保护基团可通过光照去除;m 代表 0 或 1;n 代表不小于 1 的整数。 保护基 Pro 可以通过与光敏剂(特别是光酸发生器)一起进行光照射而去除,也可以是疏水保护基。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光束的光源具有很高的灵敏度,因此在抗蚀剂应用中,光活性化合物可用于形成具有高分辨率的图案。
  • US4066768A
    申请人:——
    公开号:US4066768A
    公开(公告)日:1978-01-03
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