4-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-chloro-pyrimidine | 769961-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-chloro-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-phenylmethoxyphenoxy)pyrimidine
• CAS: 769961-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: FDSLYHOHJZBTEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-chloro-pyrimidine 、 甲胺 在 二甲基亚砜 、 crude solution 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(4-benzyloxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新的化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。该发明还涉及用于制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07531553B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-苄氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。

  公开号：

  WO2004085425A1

文献信息

• FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1638954A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7531553B2
  申请人：——

  公开号：US7531553B2

  公开（公告）日：2009-05-12