[[4-(苄氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 | 28150-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [[4-(苄氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷
• 中文别名: 4-[(E)-{2-(氨基甲酰氨基)-4-[(5-氯-2,6-二氟嘧啶-4-基)氨基]苯基}二氮烯基]苯-1,3-二磺酸二钠；1-(4-苄氧基苯氧基)-2,3-环氧丙烷
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(2,3-epoxy-propoxy)-benzene
• 英文别名: 2-((4-(benzyloxy)phenoxy)methyl)oxirane；((p-(Benzyloxy)phenoxy)methyl)oxirane；2-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 28150-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: BYDXZYUGDXYSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  404.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-(苄氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Ferrini; Miragoli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1973, vol. 112, # 7, p. 445 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [[4-(苄氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑：针对结核病和被忽视的热带病的简便合成和比较鉴定。

  摘要：

  为了寻求抗结核药物类前驱体（PA-824）的备份，我们研究了未开发的6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b] [1,3]-噻唑和相关的-恶唑。硝基咪唑并噻唑是由2-溴-4-硝基咪唑通过与取代的噻喃和二异丙基乙胺加热而高产率制备的。这两个结构类别的等效实例提供了可广泛比较的MIC，其中2-甲基取代和优选的芳氧基甲基侧链扩展；尽管，S-氧化的噻唑类药物对结核病无效。联苯噻唑的有利的微粒体稳定性数据（45）与相应的恶唑（48）一起在急性结核分枝杆菌小鼠模型中进行了评估，但事实证明后者更为有效。体外对动素体疾病的筛选显示，硝基咪唑并噻唑对利什曼病无活性，但对查加斯病表现出有趣的活性，优于硝基咪唑并恶唑。总体而言，“硫磺-德拉曼尼德”（49）被认为是最佳的铅。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.069

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• Use of substituted isopropylaminopropanols for inducing inotropic
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US04080471A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  A method for inducing increased inotropic effects of the human heart without inducing arrhythmogenic effects, but providing an antiarrhythmogenic effect therein. The method is effected by administering to mammals, including man, a compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen or ##STR2## wherein R' is selected from the group consisting of straight or branched aliphatic alkyl having 1 to 7 carbon atoms, phenyl, benzyl, and phenylethyl, wherein the phenyl nucleus may be further substituted with alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkoxyalkyl having 2 to 8 carbon atoms or halogen, in any position.

  一种用于诱导增强人类心脏的正性肌力效应而不引起心律失常效应，但其中提供抗心律失常效应的方法。该方法通过向哺乳动物，包括人类，施用以下式的化合物来实现##STR1##其中R从氢或##STR2##中选择，其中R'从直链或支链脂肪族烷基（具有1至7个碳原子）、苯基、苄基和苯乙基的群中选择，其中苯环可能进一步用具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有2至8个碳原子的烷氧基烷基或卤素进行取代，在任何位置。
• BETA-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Scilimati Antonio

  公开号：US20100075977A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new compounds, ligands of the beta-3 adrenergic receptor, their preparation and their use in therapy or as research tools for said receptor; the invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the invention and the use of inverse agonists of the beta-3 adrenergic receptor as medicaments.

  本发明涉及新化合物，β-3肾上腺素受体的配体，它们的制备以及它们在治疗或作为该受体的研究工具中的使用；该发明还涉及一种制备本发明化合物的方法以及将β-3肾上腺素受体的反向激动剂用作药物的用途。
• NITROIMIDAZOOXAZINE AND NITROIMIDAZOOXAZOLE ANALOGUES AND THEIR USES
  申请人：Thompson Andrew Mark

  公开号：US20110028466A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis , for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani , and for the treatment of other microbial infections.

  当前的发明涉及硝基咪唑噁啉和硝基咪唑噁唑类似物，它们的制备方法，以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌、用作抗结核药物、用作对克氏锥虫或唐氏利什曼原虫具有意外高效的抗原虫药剂，以及用于治疗其他微生物感染的用途。