[4-(苄氧基)苯氧基]乙腈 | 50635-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [4-(苄氧基)苯氧基]乙腈
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)phenoxy)propanenitrile
• 英文别名: (4-benzyloxyphenoxy)-acetonitrile；(4-benzyloxyphenoxy)acetonitrile；[4-(Benzyloxy)phenoxy]acetonitrile；2-(4-phenylmethoxyphenoxy)acetonitrile
• CAS: 50635-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09944824
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VRFUWGXTKRQBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄氧基)苯氧基]乙腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-苄氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Utilisation du groupement cyanométhyle comme motif protecteur des phénols, amines et carbamates

  摘要：

  The use of the cyanomethyl unit as a protecting group for phenols, primary and secondary amines, and carbamates is described. Optimized conditions for formation and hydrolysis of cyanomethyl in the presence of the other hydrogenolysis-sensitive groups such as O- and N-benzyl groups are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60401-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到[4-(苄氧基)苯氧基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  含卟啉的链烷主体系统的氯阴离子模板合成

  摘要：

  描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的，该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维，氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明，氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明，这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。

  DOI：

  10.1002/chem.201502721

文献信息

• Shielded alkyl-functionalised rotaxane host cavities for improved anion recognition
  作者：Lydia C. Gilday、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1080/10610278.2015.1075538

  日期：2016.2.1

  The synthesis and anion recognition properties of four novel [2]rotaxane host architectures containing additional alkyl functionality integrated within macrocyclic and axle components to shield the binding cavity from the solvent are described. The rotaxane species containing a tetra(methyl)-functionalised macrocycle component is found to be a weaker anion complexant than the equivalent unfunctionalised

  描述了四种新型 [2] 轮烷主体结构的合成和阴离子识别特性，这些结构包含集成在大环和轴组件中的额外烷基官能团，以保护结合腔免受溶剂影响。发现含有四（甲基）官能化大环组分的轮烷是一种比等效的未官能化受体更弱的阴离子络合剂，这可能是由于空间位阻限制了阴离子进入互锁腔。还研究了含有四（甲基）官能化轴组分的轮烷分子，当加入轴的柔性乙烯键时，额外的烷基官能团可用于增强阴离子结合亲和力和选择性。而且，
• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
• Pteridines and their use as agrochemicals
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US08461164B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products. More specifically, the invention provides new compounds of the formula (I-A): wherein: R is H, CH3, phenyl, or a heterocycle comprising a 5 or 6 membered single ring or a fused ring system comprising at least one 5 or 6 membered heterocycle optionally substituted with H, halo, lower alkyl, lower alkoxy, benzyloxy, lower alkenyl, lower alkynyl, haloalkyl, haloalkoxy, NO2, CN, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, lower alkyl-SOq, and aldoximes and lower alkyloximes, optionally substituted on oxygen by lower alkyl. Z is H, a C—C single bond, CH2, NH, O, S, CN, CH2O, OCH2, CH2CH2O, or OCH2CH2: m is 4; p is 0 or 1; q is an integer from 0 to 2; R1 is independently H, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, hydroxy, lower alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, NO2, CN, lower alkylcarbonyl, lower alkoxycarbonyl, mercapto, lower alkylthio, aldoximes and lower alkyloximes, optionally substituted on oxygen by lower alkyl; Y is a C—C single bond, C(R5n)O or C(R5n); n is 2.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。更具体地，本发明提供了新的化合物(I-A)的公式：其中：R为H、CH3、苯基或包含一个5或6个成员的单环或融合环系统的杂环，该杂环可选地被H、卤素、低烷基、低烷氧基、苄氧基、低烯基、低炔基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷氧羰基、低烷基羰基、低烷基-SOq、醛肟和低烷氧肟基取代，并在氧上可选地被低烷基取代。Z为H、C-C单键、CH2、NH、O、S、CN、CH2O、OCH2、CH2CH2O或OCH2CH2；m为4；p为0或1；q为0至2的整数；R1独立地为H、卤素、低烷基、低烯基、低炔基、羟基、低烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷基羰基、低烷氧羰基、巯基、低烷基硫基、醛肟和低烷氧肟基，可选地在氧上被低烷基取代；Y为C-C单键、C(R5n)O或C(R5n)；n为2。
• Goldenberg; Wandestrick; Binon, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 259 - 270
  作者：Goldenberg、Wandestrick、Binon、Charlier

  DOI：——

  日期：——