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tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate | 802971-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethyl]carbamate
tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate化学式
CAS
802971-61-5
化学式
C20H25NO4
mdl
——
分子量
343.423
InChiKey
BIGQPGGMRHQJFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    Anion-Templated Assembly of a [2]Catenane
    摘要:
    The first example of a [2]catenane structure to be synthesized using anion templation is described. The nature of the anion template is demonstrated to be crucial to the assembly process, with only chloride anion producing the [2]catenane in acceptable yield. Anion binding studies reveal a dramatic catenation effect on anion selectivity properties as compared to a noncatenated acyclic receptor.
    DOI:
    10.1021/ja045080b
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(苄氧基)苯氧基]乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.08h, 生成 tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    含卟啉的链烷主体系统的氯阴离子模板合成
    摘要:
    描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成,结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的,该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维,氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明,氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明,这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。
    DOI:
    10.1002/chem.201502721
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文献信息

  • 一种2-羰基苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN113801094A
    公开(公告)日:2021-12-17
    本发明公开了一种2‑羰基苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途,其包含结构如通式(I)或(II)所示的化合物。本发明的化合物或其可药用的盐对于MCF‑7细胞以及Ishikawa细胞具有抗增殖作用,可用于制备治疗人乳腺癌、子宫内膜癌的药物。
  • Design and synthesis of novel benzothiophene analogs as selective estrogen receptor covalent antagonists against breast cancer
    作者:Chengfeng Bai、Shengnan Ren、Shuangjie Wu、Meiqi Zhu、Guoshun Luo、Hua Xiang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113543
    日期:2021.10
  • X-ray crystallography study and optimization of novel benzothiophene analogs as potent selective estrogen receptor covalent antagonists (SERCAs) with improved potency and safety profiles
    作者:Chengfeng Bai、Yang Lv、Shuangshuang Xiong、Shuangjie Wu、Lin Qi、Shengnan Ren、Meiqi Zhu、Haijuan Dong、Hongtao Shen、Zhaoxing Li、Yinxue Zhu、Hui Ye、Haiping Hao、Yibei Xiao、Hua Xiang、Guoshun Luo
    DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106919
    日期:2023.12
  • WO2023/102477
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Chloride-Anion-Templated Synthesis of a Strapped-Porphyrin-Containing Catenane Host System
    作者:Asha Brown、Matthew J. Langton、Nathan L. Kilah、Amber L. Thompson、Paul D. Beer
    DOI:10.1002/chem.201502721
    日期:2015.12.1
    The synthesis, structure and anion‐recognition properties of a new strapped‐porphyrin‐containing [2]catenane anion host system are described. The assembly of the catenane is directed by discrete chloride anion templation acting in synergy with secondary aromatic donor–acceptor and coordinative pyridine–zinc interactions. The [2]catenane incorporates a three‐dimensional, hydrogen‐bond‐donating anion‐binding
    描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成,结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的,该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维,氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明,氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明,这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。
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