5-{(1bS,3R,4R,4aS)-3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[a]pentalen-5a-yl}-pentanoic acid methyl ester | 88911-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-{(1bS,3R,4R,4aS)-3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[a]pentalen-5a-yl}-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 88911-32-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₇
• 分子量: 548.761
• InChiKey: IVMXXMWWDOEDBA-GXLNTHSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(1bS,3R,4R,4aS)-3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[a]pentalen-5a-yl}-pentanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 克林前列素
  参考文献：
  名称：

  9（0）-Methano-Δ6 （9α） -PGI 1的合成：前列环素的高效碳类似物

  摘要：

  利用分子内Pinacolic偶联反应作为关键步骤合成了新的前列环素类似物9（0）-Methano-Δ6 （9α） -PGI I，并且显示出比碳环素更有效的抑制血小板聚集作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86021-9
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine-SO3 complex 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-{(1bS,3R,4R,4aS)-3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[a]pentalen-5a-yl}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  9（0）-Methano-Δ6 （9α） -PGI 1的合成：前列环素的高效碳类似物

  摘要：

  利用分子内Pinacolic偶联反应作为关键步骤合成了新的前列环素类似物9（0）-Methano-Δ6 （9α） -PGI I，并且显示出比碳环素更有效的抑制血小板聚集作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86021-9