3-羥酞酸 | 601-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羥酞酸
• 中文别名: 3-羟基邻苯二甲酸；3-羟基苯二甲酸；3-羥鄰苯二甲酸；3-?酞酸
• 英文名称: 3-hydroxyphthalic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-phthalsaeure
• CAS: 601-97-8
• 化学式: C₈H₆O₅
• 分子量: 182.133
• InChiKey: MNUOZFHYBCRUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  422.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羥酞酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 3-ethoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  新的双环溴化呋喃酮作为有效的autoinducer-2群体感应抑制剂，可抑制细菌生物膜形成

  摘要：

  细菌行为，例如毒力因子的分泌和生物膜的形成对于生存至关重要，并通过群体感应有效地调节，群体感应是种内和种间通讯的一种机制，可响应细胞密度和物种复杂性的变化。许多细菌物种定居在宿主组织中并形成称为生物膜的防御结构，这可能是炎症性疾病的基础。牙周炎是一种影响牙周的慢性炎性疾病，是由与牙周病原体有关的龈下生物膜引起的。特别是核梭状芽孢杆菌是牙龈下生物膜形成和生长的主要共聚集桥梁生物，将牙周生物膜中的早期和晚期定植者联系起来。根据我们以前的研究，核仁镰刀菌的属间群体感应信号分子自动诱导物2（AI-2）在牙周病原菌的种内和种间相互作用中起关键作用，并且可能是抑制牙周生物膜的良好靶标。最近，Macroalga Delisea pulchra生产的溴化呋喃酮已经显示出通过AI-2抑制生物膜形成，并且已经针对增加抑制效果的目的进行了研究。在这项研究中，我们描述了新的溴呋喃酮类似物，即3-（二溴亚甲基）异苯

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.037
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hypochlorite 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-羥酞酸
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下钌盐催化次氯酸钠水溶液氧化萘

  摘要：

  摘要 使用标称催化剂负载量 (0.5 mol%) 的氯化钌、2.5 mol% 四丁基溴化铵作为相转移催化剂和廉价的次氯酸钠 (NaOCl) 水溶液，在双相条件下高效快速地将萘氧化成邻苯二甲酸) 随着试剂的发展。催化体系的回收、再生和再利用为绿色化学增添了它的优点。图文摘要发现标称负载量 (0.5 mol%) 的氯化钌作为催化剂和廉价的次氯酸钠水溶液 (aq. NaOCl) 作为试剂被发现是一种高效的反应体系用于在相转移催化剂 (PTC) 条件下将萘部分氧化为邻苯二甲酸。“钌-PTC”催化系统的回收、再生和再利用为绿色化学增添了优势。

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1717-6

文献信息

• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20160176916A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application provides bifunctional compounds which act as protein degradation inducing moieties. The present application also relates to methods for the targeted degradation of endogenous proteins through the use of the bifunctional compounds that link a cereblon-binding moiety to a ligand that is capable of binding to the targeted protein which can be utilized in the treatment of proliferative disorders. The present application also provides methods for making compounds of the application and intermediates thereof.

  本申请提供了作为蛋白质降解诱导基团的双功能化合物。本申请还涉及通过使用将结合脑白质蛋白的基团与能够结合到靶向蛋白的配体相连的双功能化合物来实现内源蛋白的靶向降解的方法，该方法可用于治疗增殖性疾病。本申请还提供了制备本申请化合物及其中间体的方法。
• Über die Konstitution des Eleutherols. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa<i>(Mill.) Urb.</i>I)
  作者：H. Schmid、Th. M. Meijer、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19500330325

  日期：——

  Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4-Oxy-5-methoxy-2-naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, folgt für Eleutherol die Konstitution I. Eleutherol stellt den ersten in der Natur angetroffenen Naphtalidabkömmling dar.

  从红葱属bulbosa（块茎磨。）URB。分离出了一种新的植物物质，色氨酸。由于降解反应，其中最重要的是将天然物质碱裂解为亮氨酸（4-氧基-5-甲氧基-2-萘甲酸，IV）和乙醛，亮氨酸的结构式为I。自然界中发现的萘衍生物。
• [EN] NOVEL PRODRUGS OF DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS D'AGENTS MUCOLYTIQUES À BASE DE DITHIOL
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016176423A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are mucolytic compounds that are more effective, and/or absorbed less rapidly from mucosal surfaces, and/or are better tolerated as compared to N-acetylcysteine (NAC) and DTT. The compounds are represented by compounds of Formula I which embrace structures (la)-(Ib), where the structural variables are as defined herein.

  提供的是比N-乙酰半胱氨酸（NAC）和DTT更有效、/或从粘膜表面吸收速度较慢、/或耐受性更好的粘液溶解化合物。这些化合物由公式I所代表的化合物构成，包括结构（la）-（Ib），其中结构变量如本文所述。
• [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148440A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.

  这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞（例如T细胞（CAR-T））治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法，例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征，通过靶向蛋白质降解。