3-ethoxyphthalic acid | 77764-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxyphthalic acid
• CAS: 77764-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: ZDVQETDUMMFBEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C
• 沸点：
  401.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxyphthalic acid 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-(dibromomethylene)-7-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-ethoxyphthalate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-ethoxyphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1

文献信息

• STABLE CANNABINOID COMPOSITIONS
  申请人：cbdMD, Inc.

  公开号：US20210401746A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present application discloses powder and aqueous formulations. These include but are not limited to water dispersible cannabinoid formulations, especially those comprising cannabidiol (CBD), cannabigerol (CBG), and cannabinol (CBN) as well as other cannabinoids. Generally, these embodiments do not include major amounts of Tetrahydrocannabinol (THC), but certain embodiments are envisioned that do contain measurable concentrations of THC. Embodiments may include one or more emulsifiers selected from the group consisting of Tween (polysorbate) 20, Tween 60, Tween 80, Span 20, Span 60, Span 80, Poloxamer 188, Vit E-TPGS (TPGS), TPGS-1000, TPGS-750-M, Solutol HS 15, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-35 Castor oil, PEG-8-glyceryl capylate/caprate, PEG-32-glyceryl laurate, PEG-32-glyceryl palmitostearate, Polysorbate 85, polyglyceryl-6-dioleate, sorbitan monooleate, Capmul MCM, Maisine 35-1, glyceryl monooleate, glyceryl monolinoleate, PEG-6-glyceryl oleate, PEG-6-glyceryl linoleate, oleic acid, linoleic acid, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, polyglyceryl-3 dioleate, polyglyceryl-3 diisostearate and lecithin.

  本申请公开了粉末和水性配方。这些配方包括但不限于水分散型大麻素配方，特别是那些包含大麻二酚（CBD）、大麻二醇（CBG）和大麻酚（CBN）以及其他大麻素的配方。一般来说，这些实施例不包括大量的四氢大麻酚（THC），但也设想了一些包含可测量浓度的THC的实施例。实施例可能包括从Tween（聚山梨醇酯）20、Tween 60、Tween 80、Span 20、Span 60、Span 80、Poloxamer 188、维生素E-TPGS（TPGS）、TPGS-1000、TPGS-750-M、Solutol HS 15、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-35蓖麻油、PEG-8-辛酸/癸酸甘油酯、PEG-32-月桂酸甘油酯、PEG-32-棕榈酸甘油酯、Polysorbate 85、聚甘油-6-二油酸酯、山梨醇单油酸酯、Capmul MCM、Maisine 35-1、甘油单油酸酯、甘油单亚油酸酯、PEG-6-甘油油酸酯、PEG-6-甘油亚油酸酯、油酸、亚油酸、丙二醇单癸酸酯、丙二醇单月桂酸酯、聚甘油-3-二油酸酯、聚甘油-3-异硬脂酸酯和卵磷脂中选择的一种或多种乳化剂。
• Pharmaceutical compositions of glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010053778A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Pharmaceutical compositions comprise a glycogen phosphorylase inhibitor and at least one concentration-enhancing polymer. The composition may be a simple physical mixture of glycogen phosphorylase inhibitor and concentration-enhancing polymer or a dispersion of glycogen phosphorylase inhibitor and polymer.

  药物组合物包括一种糖原磷酸化酶抑制剂和至少一种浓度增强聚合物。该组合物可以是糖原磷酸化酶抑制剂和浓度增强聚合物的简单物理混合物，也可以是糖原磷酸化酶抑制剂和聚合物的分散体。
• Compositions comprising an HIV protease inhibitor
  申请人：Smith Wendell Scott

  公开号：US20050129772A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)—N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in treating HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及制药组合物，包括非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂，它们的制备方法，它们在抑制HIV蛋白酶酶中的使用以及它们在治疗HIV感染的哺乳动物，例如人类中的使用。
• Compositions of choleseteryl ester transfer protein inhibitors and HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040132771A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A composition comprises (1) a solid amorphous adsorbate comprising a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor and a substrate; and (2) an HMG-CoA reductase inhibitor. The solid amorphous adsorbate provides concentration enhancement of the CETP inhibitor relative to a control composition consisting essentially of the unadsorbed CETP inhibitor alone, resulting in improved bioavailability.

  这篇文章包括(1)一个固态无定形吸附剂，其中包含一个胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂和一个底物;和(2)一个HMG-CoA还原酶抑制剂。固态无定形吸附剂相对于仅由未吸附的CETP抑制剂组成的对照组成分提供了CETP抑制剂的浓度增强，从而提高了生物利用度。
• Salts, Prodrugs and Formulations of 1-[5-(4-Amino-7-Isopropyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-5-Carbonyl)-2-Methoxy-Phenyl]-3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Urea
  申请人：Boyden L. Tracy

  公开号：US20070287719A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗增生性疾病的方法。